Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

Detalles Rápidos

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y fiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Se pueden detectar IgG, IgM e IgA.

Empaquetado y entrega

Especificaciones

Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (Isotipos IgG, IgM e IgA) en muestras de sangre total, suero o plasma.

Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

【USO PREVISTO】

La prueba rápida de tuberculosis en casete (sangre entera/suero/plasma) es una prueba cromatográfica rápida

inmunoensayo para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (Isotipos IgG, IgM e IgA) en

muestras de sangre, suero o plasma.

Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y fiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Se pueden detectar IgG, IgM e IgA.

Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

【PRINCIPIO】

La prueba rápida de tuberculosis en casete (sangre entera/suero/plasma) es una fase sólida cualitativa,

inmunoensayo sándwich de dos sitios para la detección de anticuerpos anti-TB en sangre total, suero o

especímenes de plasma.La membrana está recubierta previamente con antígeno recombinante de TB en la región de la línea de prueba

del Casete.Durante la prueba, los anticuerpos anti-TB, si están presentes en sangre entera, suero o plasma

el espécimen reacciona con las partículas recubiertas con antígeno recombinante de TB.La mezcla migra hacia arriba.

en la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con el antígeno recombinante de TB en el

membrana y generar una línea de color.La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica una

resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.Para servir como un control de procedimiento, un

La línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control, lo que indica que el volumen adecuado de muestra

se ha agregado y se ha producido la absorción de la membrana.

【PRECAUCIONES】Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.No lo use después de la fecha de vencimiento. No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits. No use la prueba si el paquete está dañado. Manipule todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos.Observe las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante las pruebas y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Use ropa protectora, como batas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras. La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados. desechado de acuerdo con las regulaciones locales. No use oxalato de potasio como anticoagulante para recolectar plasma o muestras de sangre venosa.