AMRDT014 Cassette de prueba rápida de fiebre tifoidea confiable

Detalles Rápidos

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y fiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Combinación de IgG e IgM.Detección de infección actual o pasada de fiebre tifoidea.

Empaquetado y entrega

Especificaciones

AMRDT014 Cassette de prueba rápida de fiebre tifoidea confiable

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhi) en muestras de sangre total, suero o plasma humanos.Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro

[USO PREVISTO] La prueba rápida de fiebre tifoidea en casete es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección y diferenciación simultáneas de los tipos de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhr) en suero o plasma humano.Está destinado a ser utilizado como prueba de detección como ayuda en el diagnóstico de la infección por S. typhi.Cualquier muestra reactiva con el casete de prueba rápida de fiebre tifoidea debe confirmarse con un método de prueba alternativo.

AMRDT014 Cassette de prueba rápida de fiebre tifoidea confiable

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y fiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Combinación de IgG e IgM.Detección de infección actual o pasada de fiebre tifoidea.

AMRDT014 Cassette de prueba rápida de fiebre tifoidea confiable

[RESUMEN]La fiebre tifoidea es causada por S.加hi, una bacteria Gram-negativa.En todo el mundo se estima que se producen anualmente 17 millones de casos y 600.000 muertes asociadas'.Los pacientes infectados por el VIH tienen un riesgo significativamente mayor de infección clínica por S. typhi2.Evidencia de h.pylori también presenta un mayor riesgo de contraer fiebre tifoidea.El 1 % de los pacientes se vuelven portadores crónicos de S. typhi en la vesícula biliar. El diagnóstico clínico de la fiebre tifoidea depende del aislamiento de S. typhi de la sangre, la médula ósea o una lesión anatómica específica en los establecimientos que no pueden permitirse realizar este procedimiento complicado y complicado. procedimiento que requiere mucho tiempo.La prueba Widal (también conocida como prueba Weil Felix) se usa para facilitar el diagnóstico. Sin embargo, muchas limitaciones conducen a dificultades en la interpretación de la prueba Widal. Por el contrario, la prueba rápida de fiebre tifoidea en casete es una prueba de laboratorio simple y rápida.La prueba detecta y diferencia simultáneamente los anticuerpos IgG e IgM contra antígenos específicos de tifus en sangre total, suero o plasma, lo que ayuda a determinar la exposición actual o anterior a S. typhi. [PRINCIPIO] La prueba rápida de tifus en casete es una prueba cualitativa basada en membrana inmunoensayo para la detección de anticuerpos (IgG e IgM) contra Salmonella typhi (S. typhr) en sangre total, suero o plasma humanos.El casete de prueba de diagnóstico consta de dos componentes: un componente de IgG y un componente de IgM.La región de la línea IgG se recubre previamente con reactivos para la detección de anti-S.typhi (IgG).La región de la línea IgM está recubierta previamente con IgM antihumano monoclonal para la detección de anti-S.typhi (IgM). Durante la prueba, la muestra que se dispensa en el pocillo de muestra del casete de prueba se une a los conjugados contra la fiebre tifoidea impregnados en el área de reactivos, si la muestra contiene anticuerpos contra la fiebre tifoidea.El inmunocomplejo formó así mrates por acción capilar.Si los anticuerpos presentes en la muestra son de tipo IgG, el inmunocomplejo es capturado por los reactivos recubiertos en la membrana, formando una línea IgG coloreada, lo que indica un resultado positivo de la prueba de S. typhi IgG.Si los anticuerpos presentes en la muestra son de tipo IgM, el inmunocomplejo sería capturado en la membrana por el anticuerpo IgM anti-humano recubierto previamente, formando una línea IgM coloreada, lo que indica un resultado positivo de la prueba de S. typhi IgM. Ausencia de cualquier Las líneas T (IgM e IgG) indican un resultado negativo.Siempre debe aparecer una línea de control de color (C) en caso de un resultado positivo o negativo.Su ausencia indica resultados de prueba no válidos [REACTIVOS] La prueba contiene IgM antihumano de ratón, IgG antihumano de ratón y antígeno tifoideo.Se emplea un anticuerpo de cabra en el sistema de línea de control.

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