Detalles Rápidos
1. Rápido: obtenga el resultado en 10 minutos.
2. Alta sensibilidad y especificidad.
3. Fácil de usar.
4. Preciso y fiable.
5. Almacenamiento ambiental.
6. Detección temprana de infección por VIH-1, VIH-2 y subtipo O, adecuada para la región africana.
Empaquetado y entrega
| Detalle de empaquetado:Paquete de exportación estándar Detalle de la entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago |
Especificaciones
Casete de prueba rápida AMRDT007 HIV 1.2.O
1. Rápido: obtenga el resultado en 10 minutos.
2. Alta sensibilidad y especificidad.
3. Fácil de usar.
4. Preciso y fiable.
5. Almacenamiento ambiental.
6. Detección temprana de infección por VIH-1, VIH-2 y subtipo O, adecuada para la región africana.
| Nº de catálogo | AMRDT007 |
| Nombre del producto | Casete rápido de la prueba del VIH 1.2.O (sangre entera/suero/plasma) |
| analito | VIH-1, VIH-2, subtipo O |
| Método de prueba | Oro Coloidal |
| Tipo de ejemplo | WB/Suero/Plasma |
| Volumen de la muestra | 1 gota de suero/plasma, 2 gotas de WB |
| Tiempo de leer | 10 minutos |
| Sensibilidad | >99,9 % |
| especificidad | 99,9% |
| Almacenamiento | 2~30℃ |
| Duración | 24 meses |
| Calificación | / |
| Formato | Casete |
| Paquete | 40T/equipo |
Casete de prueba rápida AMRDT007 HIV 1.2.O
【PRINCIPIO】
La prueba rápida de VIH 1.2.O en casete (sangre entera/suero/plasma) es una prueba cualitativa basada en membrana.
inmunoensayo para la detección de anticuerpos contra el VIH-1, el VIH-2 y el subtipo O en sangre total, suero o
plasma.La membrana está recubierta previamente con antígenos de VIH recombinantes en las regiones de la línea de prueba, T1 y T2.
La línea de prueba T1 está recubierta con antígeno del subtipo O y del VIH-1 y la línea de prueba T2 está recubierta con
antígeno del VIH-2.Durante la prueba, la muestra de sangre total, suero o plasma reacciona con el antígeno del VIH
Las siguientes sustancias potencialmente interferentes se agregaron a las muestras VIH negativas y positivas.
cromatográficamente por acción capilar y reacciona con el antígeno recombinante del VIH en la membrana en
la región de la línea de prueba.Si la muestra contiene anticuerpos contra el VIH-1 y/o subtipo O, o VIH-2, una
aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba;si la muestra contiene anticuerpos contra el VIH-1 y/o
Subtipo O y VIH-2, aparecerán dos líneas de colores en la región de la línea de prueba.Ambos indican un positivo
resultado.Si la muestra no contiene anticuerpos contra el VIH-1, subtipo O y/o VIH-2, no aparecerá ninguna línea de color.
aparecerá en la región de la línea de prueba indicando un resultado negativo.Para servir como un control de procedimiento, un color
La línea siempre aparecerá en la región de la línea de control, lo que indica que se ha tomado el volumen adecuado de la muestra.
agregado y se ha producido la absorción de la membrana.
【REACTIVOS】
La prueba contiene partículas recubiertas de antígenos recombinantes de VIH tipo 1, tipo 2 y subtipo O y VIH
antígenos recombinantes tipo 1, tipo 2 y subtipo O recubiertos en la membrana.
Imagen del equipo AM
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