Quick Detailer
1. Schnell: kritt d'Resultat an 10 min.
2. Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit.
3. Einfach ze benotzen.
4. Genau an zouverlässeg.
5. Ambient Stockage.
6. Fréi Screening vun HIV-1, HIV-2 an Subtype O Infektioun, gëeegent fir afrikanesch Regioun.
Verpakung & Liwwerung
| Verpackungsdetail: Standard Export Package Liwwerung Detailer: bannent 7-10 Aarbechtsdeeg nom Empfang vun der Bezuelung |
Spezifikatioune
AMRDT007 HIV 1.2.O Rapid Test Kassett
1. Schnell: kritt d'Resultat an 10 min.
2. Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit.
3. Einfach ze benotzen.
4. Genau an zouverlässeg.
5. Ambient Stockage.
6. Fréi Screening vun HIV-1, HIV-2 an Subtype O Infektioun, gëeegent fir afrikanesch Regioun.
| Katalog Nr. | AMRDT007 |
| Produit Numm | HIV 1.2.O Rapid Test Kassett (Vollblut/Serum/Plasma) |
| Analyt | HIV-1, HIV-2, Subtyp O |
| Test Method | Colloidal Gold |
| Prouf Typ | WB/Serum/Plasma |
| Probe Volume | 1 Tropfen Serum/Plasma, 2 Tropfen WB |
| Lieszäit | 10 min |
| Sensibilitéit | >99,9% |
| Spezifizitéit | 99,9% |
| Stockage | 2 ~ 30 ℃ |
| Regal Liewen | 24 Méint |
| Qualifikatioun | / |
| Format | Kassett |
| Package | 40T/Set |
AMRDT007 HIV 1.2.O Rapid Test Kassett
【PRINCIP】
D'HIV 1.2.O Rapid Test Kassett (Vollblut/Serum/Plasma) ass eng qualitativ, Membranbaséiert
Immunoassay fir d'Detektioun vun Antikörper géint HIV-1, HIV-2, an Subtype O am ganz Blutt, Serum oder
Plasma.D'Membran ass virbeschichtet mat rekombinanten HIV Antigene an den Testlinnregiounen, T1 an T2.
D'T1 Testlinn ass virbeschichtet mat HIV-1 an Subtype O Antigen an d'T2 Testlinn ass virbeschichtet mat
HIV-2 Antigen.Wärend dem Test reagéiert de ganze Blutt, Serum oder Plasma Exemplar mam HIV Antigen
Déi folgend potenziell interferéierend Substanzen goufen zu HIV negativ a positiv Exemplare bäigefüügt.
chromatographesch duerch Kapillaraktioun a reagéiert mat rekombinanten HIV Antigen op der Membran an
der Test Linn Regioun.Wann d'Exemplar Antikörper géint HIV-1 an / oder Subtype O oder HIV-2 enthält, eng
faarweg Linn wäert am Test Linn Regioun schéngen;wann d'Exemplar Antikörper géint HIV-1 enthält an/oder
Ënnertyp O, an HIV-2, zwou faarweg Linnen erschéngen an der Testlinnregioun.Béid weisen e positiven
Resultat.Wann d'Probe keng HIV-1, Subtype O, an / oder HIV-2 Antikörper enthält, gëtt keng faarweg Linn
erschéngen an der Testlinnregioun wat en negativt Resultat beweist.Ze déngen als prozedural Kontroll, eng faarweg
Linn wäert ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen besot, datt adäquate Volume vun specimen gouf
dobäi a Membran wicking ass geschitt.
【REAGENTEN】
Den Test enthält HIV Typ 1, Typ 2, an Subtype O rekombinant Antigen Beschichtete Partikelen an HIV
Typ 1, Typ 2, an Subtype O rekombinant Antigen op der Membran Beschichtete.
Foto AM TEAM
AM Zertifikat
AM Medical kooperéiert mat DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etc. Internationale Versandfirma, maacht Är Wueren sécher a séier an d'Destinatioun.
