Quick Detailer
1. Schnell.
2. Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit.
3. Einfach ze benotzen.
4. Genau an zouverlässeg.
5. Ambient Stockage.
6. IgG, IgM an IgA kënne festgestallt ginn.
Verpakung & Liwwerung
| Verpackungsdetail: Standard Export Package Liwwerung Detailer: bannent 7-10 Aarbechtsdeeg nom Empfang vun der Bezuelung |
Spezifikatioune
AMRDT012 Tuberkulose Rapid Test Kassett
E séieren Test fir d'qualitativ Detektioun vun Anti-TB Antikörper (Isotypen IgG, IgM an IgA) a Vollblut, Serum oder Plasma Exemplare.
Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.
【GEZËNNT GEBRUIK】
D'Tuberkulose Rapid Test Kassett (Voll Blutt/Serum/Plasma) ass eng séier Chromatographesch
immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vun Anti-TB Antikörper (Isotypen IgG, IgM an IgA) am Ganzen
Blutt, Serum oder Plasma Exemplare.
AMRDT012 Tuberkulose Rapid Test Kassett
1. Schnell.
2. Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit.
3. Einfach ze benotzen.
4. Genau an zouverlässeg.
5. Ambient Stockage.
6. IgG, IgM an IgA kënne festgestallt ginn.
| Katalog Nr. | AMRDT012 |
| Produit Numm | Tuberkulose Rapid Test Kassett (Ganz Blutt / Serum / Plasma) |
| Analyt | Isotypen IgG, IgM an IgA |
| Test Method | Colloidal Gold |
| Prouf Typ | WB/Serum/Plasma |
| Probe Volume | 3 Drëps |
| Lieszäit | 10 min |
| Sensibilitéit | 86,40% |
| Spezifizitéit | 99,0% |
| Stockage | 2 ~ 30 ℃ |
| Regal Liewen | 24 Méint |
| Qualifikatioun | CE |
| Format | Kassett |
| Package | 40T/Set |
AMRDT012 Tuberkulose Rapid Test Kassett
【PRINCIP】
D'Tuberkulose Rapid Test Kassett (Vollblut/Serum/Plasma) ass eng qualitativ, zolidd Phase,
zwee-Site Sandwich Immunoassay fir d'Detektioun vun Anti-TB Antikörper am ganz Blutt, Serum oder
Plasma Exemplare.D'Membran ass virbeschichtet mat TB rekombinanten Antigen op der Testlinnregioun
vun der Kassett.Wärend dem Test sinn d'Anti-TB Antikörper, wa präsent a ganz Blutt, Serum oder Plasma
Exemplar reagéiere mat de Partikelen, déi mat TB rekombinanten Antigen beschichtet sinn.D'Mëschung migréiert no uewen
op der Membran chromatographesch duerch kapillär Handlung fir mat TB rekombinanten Antigen op der
Membran a generéiert eng faarweg Linn.D'Präsenz vun dëser faarweger Linn an der Testregioun weist eng
positiv Resultat, während seng Verontreiung e negativt Resultat weist.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, a
faarweg Linn wäert ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngen, datt déi richteg Volume vun specimen besot
ass bäigefüügt an d'Membran-Wicking ass geschitt.
【VIRSCHLOEN】 Nëmme fir professionnell in vitro diagnostesch Benotzung.Net nom Verfallsdatum benotzen.Do net iessen, drénken oder fëmmen an der Géigend wou d'Exemplare oder Kits gehandhabt ginn.Do not use test if the package is damaged.Handle all specimens as if they contain infectious agents.Beobachtet etabléiert Virsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore während dem Test a befollegt d'Standardprozedure fir eng korrekt Entsuergung vu Proben. Droen Schutzkleedung wéi Laboratoire Mantel, Wegwerfhandschuesch an Ae Schutz wann Exemplare getest ginn. Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen. entworf no lokalen Reglementer.Do benotzt kee Kaliumoxalat als Antikoagulant fir Plasma oder venös Bluttprouwen ze sammelen
