AMRDT012 Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren kasetea

Xehetasun azkarrak

1. Azkar.

2. Sentsibilitate eta espezifikotasun handia.

3. Erabiltzeko erraza.

4. Zehatza eta fidagarria.

5. Inguruko biltegiratzea.

6. IgG, IgM eta IgA detekta daitezke.

Paketatzea eta entrega

Zehaztapenak

AMRDT012 Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren kasetea

TBaren aurkako antigorputzak (IgG, IgM eta IgA isotipoak) odol osoko, serumeko edo plasmako aleetan detektatzeko proba azkarra.

In vitro diagnostiko profesionaletarako soilik.

【NERO ERABILERA】

Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren kasetea (Odol osoa/Seruma/Plasma) kromatografia azkarra da.

TBren aurkako antigorputzak (IgG, IgM eta IgA isotipoak) osorik detektatzeko immunoensayoa.

odol, serum edo plasma laginak.

AMRDT012 Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren kasetea

1. Azkar.

2. Sentsibilitate eta espezifikotasun handia.

3. Erabiltzeko erraza.

4. Zehatza eta fidagarria.

5. Inguruko biltegiratzea.

6. IgG, IgM eta IgA detekta daitezke.

AMRDT012 Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren kasetea

【PRINCIPIOA】

Tuberkulosiaren Azterketa Azkarren kasetea (Odol osoa/Seruma/Plasma) fase kualitatibo eta solidoa da,

Odol osoan, serumean edo TBaren aurkako antigorputzak detektatzeko bi guneko sandwich immunoensayoa.

plasma aleak.Mintza aurretiaz estalita dago TB antigeno birkonbinatzaileaz proba-lerroaren eskualdean

kasetearena.Azterketan zehar, TBren aurkako antigorputzak, odol osoan, seruman edo plasman egonez gero

aleak TBko antigeno birkonbinatzailez estalitako partikulekin erreakzionatzen du.Nahastea gorantz doa

mintzean kromatografikoki ekintza kapilarren bidez erreakzionatzeko TBko antigeno birkonbinatzailearekin

mintza eta koloretako marra bat sortu.Koloretako marra hau probako eskualdean egoteak a adierazten du

emaitza positiboa, bere absentzia, berriz, emaitza negatiboa adierazten du.Kontrol prozesal gisa balio dezan, a

koloretako marra beti agertuko da kontrol-lerroaren eskualdean alearen bolumen egoki hori adieraziz

gehitu da eta mintz-itxuraketa gertatu da.

【NEURRIAK】In vitro diagnostiko profesionaletarako soilik.Ez erabili iraungitze-dataren ondoren.Ez jan, edan edo erre laginak edo kitak maneiatzen diren eremuan.Ez erabili proba paketea hondatuta badago. Manipulatu ale guztiak agente infekziosoak izango balituzte bezala.Saiakuntzan zehar arrisku mikrobiologikoen aurka ezarritako neurriak bete eta laginak behar bezala botatzeko prozedura estandarrak jarraitu. Erabili babes-arropa, hala nola, laborategiko berokiak, botatzeko eskularruak eta begi-babesak laginak probatzen ari direnean. Hezetasunak eta tenperaturak emaitzetan eragin negatiboa izan dezakete. tokiko araudiaren arabera baztertu. Ez erabili potasio oxalato antikoagulatzaile gisa plasma edo odol beno laginak biltzeko.