Details Quick
1. Bi lez.
2. Hesas û taybetmendiya bilind.
3. Bikaranîna hêsan.
4. Rast û pêbawer.
5. Depokirina hawirdorê.
6. IgG, IgM û IgA dikare were tespît kirin.
Packaging & Delivery
| Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê |
Specifications
AMRDT012 Kaseta Testa Bilez a Tuberkulozê
Testek bilez ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antî-TB (Isotypes IgG, IgM û IgA) di nimûneyên xwînê, serum an plazmayê de.
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro profesyonel.
【BIKARANÎNA MEBIL】
Kaseta Testa Bilez a Tuberkulozê (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) kromatografiyek bilez e.
immunoassay ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antî-TB (Îsotîpên IgG, IgM û IgA) bi tevahî
nimûneyên xwînê, serum an plazmayê.
AMRDT012 Kaseta Testa Bilez a Tuberkulozê
1. Bi lez.
2. Hesas û taybetmendiya bilind.
3. Bikaranîna hêsan.
4. Rast û pêbawer.
5. Depokirina hawirdorê.
6. IgG, IgM û IgA dikare were tespît kirin.
| Katalog No. | AMRDT012 |
| Navê hilberê | Kaseta Testa Bilez a Tuberkulozê (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) |
| Analyte | Îzotîpên IgG, IgM û IgA |
| Rêbaza testê | Zêrê Koloidal |
| Tîpa nimûne | WB / Serum / Plasma |
| Sample volume | 3 dilop |
| Dema xwendinê | 10 min |
| Hisê nazik | Rêsakanî bekarhênan 86.40% |
| Taybetmendî | Rêsakanî bekarhênan 99.0% |
| Embarkirinî | 2~30℃ |
| Jiyana refê | 24 meh |
| Zanyarî | CE |
| Çap | Kaset |
| Pakêt | 40T/kit |
AMRDT012 Kaseta Testa Bilez a Tuberkulozê
【RÊZMAN】
Kaseta Testa Bilez a Tuberkulozê (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) qonaxek bi kalîte, zexm e,
immunoassay sandwich du-salî ji bo tespîtkirina antî-TB di xwînê de, serum an
nimûneyên plazmayê.Parzûn bi antîjena rekombînant a TB-ê ya li ser herêma xeta ceribandinê berê tê pêçan
ya Kasetê.Di dema ceribandinê de, heke di xwînê de, serum an plazmayê de hebe, antî-TB antîbodî hene
Nimûne bi pariyên ku bi antîjena rekombînant a TB-ê ve hatine pêçan re reaksiyonê dike.Tevlihev ber bi jor ve koç dike
li ser parzûnê ji hêla kromatografiyê ve ji hêla çalakiya kapîlar ve bi antîjena rekombînant a TB re reaksiyonê dike.
membrane û xetek rengîn çêbike.Hebûna vê xeta rengîn a li herêma ceribandinê nîşan dide a
encamek erênî, lê nebûna wê encamek neyînî nîşan dide.Ji bo ku wekî kontrolkirina prosedurê xizmetê bike, a
xêza rengîn dê her gav di devera xeta kontrolê de xuya bibe ku wê hêjmara rast a nimûneyê destnîşan dike
hatiye zêdekirin û şilbûna membranê çêbûye.
【TÎDÎ】 Tenê ji bo karanîna teşhîsa di vitro ya profesyonel.Piştî tarîxa qedandinê bikar neynin. Li cîhê ku nimûne an kît lê têne desteser kirin nexwin, venexwin û nekişînin. Heke pakêt zirarê bibîne testê bikar neynin. Hemî nimûneyan wekî ku di nav wan de madeyên enfeksiyonê hene bigirin dest.Di dema ceribandinê de tedbîrên li hember xetereyên mîkrobiyolojîk ên hatine destnîşan kirin bişopînin û prosedurên standard bişopînin ji bo birêkûpêk avêtina nimûneyan. Dema ku nimûne têne ceribandin cil û bergên parastinê yên wekî kirasên laboratûwarê, destikên yekcarî û parastina çavan li xwe bikin. Nermîtî û germahî dikare bandorek neyînî li ser encamên testê bike. li gorî rêzikên herêmî têne avêtin. Ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê yên plazma an jî venoz oksalatê potasyûm wekî antîkoagulant bikar neynin.
