Кароткія дэталі
1. Хуткі.
2. Высокая адчувальнасць і спецыфічнасць.
3. Просты ў выкарыстанні.
4. Дакладны і надзейны.
5. Навакольнае захоўванне.
6. Можна выявіць IgG, IgM і IgA.
Упакоўка і дастаўка
| Дэталі ўпакоўкі: Стандартны экспартны пакет Дэталь дастаўкі: на працягу 7-10 рабочых дзён пасля атрымання аплаты |
Тэхнічныя характарыстыкі
AMRDT012 Экспрэс-тэст на туберкулёз, касета
Экспрэс-тэст для якаснага вызначэння процітуберкулёзных антыцелаў (ізатыпаў IgG, IgM і IgA) ва ўзорах суцэльнай крыві, сыроваткі або плазмы.
Толькі для прафесійнага выкарыстання ў дыягностыцы in vitro.
【МЕРКАВАНАЕ ВЫКАРЫСТАННЕ】
Касетны экспрэс-тэст на туберкулёз (суцэльная кроў/сыроватка/плазма) - гэта хуткі храматаграфічны
імуналагічны аналіз для якаснага выяўлення процітуберкулёзных антыцелаў (ізатыпаў IgG, IgM і IgA) у цэлым
ўзоры крыві, сыроваткі або плазмы.
AMRDT012 Экспрэс-тэст на туберкулёз, касета
1. Хуткі.
2. Высокая адчувальнасць і спецыфічнасць.
3. Просты ў выкарыстанні.
4. Дакладны і надзейны.
5. Навакольнае захоўванне.
6. Можна выявіць IgG, IgM і IgA.
| Каталожны нумар | AMRDT012 |
| Назва прадукту | Касетны экспрэс-тэст на туберкулёз (суцэльная кроў/сыроватка/плазма) |
| Аналіт | Изотипы IgG, IgM і IgA |
| Метад выпрабаванняў | Калоіднага золата |
| Тып выбаркі | WB/сыроватка/плазма |
| Аб'ём выбаркі | 3 кроплі |
| Час чытання | 10 хвілін |
| Адчувальнасць | 86,40% |
| Спецыфіка | 99,0% |
| Захоўванне | 2~30℃ |
| Тэрмін прыдатнасці | 24 месяцы |
| Кваліфікацыя | CE |
| фармат | Касета |
| Пакет | 40 т/камплект |
AMRDT012 Экспрэс-тэст на туберкулёз, касета
【ПРЫНЦЫП】
Касетны экспрэс-тэст на туберкулёз (суцэльная кроў/сыроватка/плазма) - гэта якасная цвёрдая фаза,
двухсайтавы імуналагічны аналіз для выяўлення процітуберкулёзных антыцелаў у суцэльнай крыві, сыроватцы або
ўзоры плазмы.Мембрана папярэдне пакрываецца рэкамбінантным антыгенам туберкулёзу ў вобласці тэставай лініі
касеты.Падчас аналізу процітуберкулёзныя антыцелы, калі яны ёсць у суцэльнай крыві, сыроватцы або плазме
узор рэагуе з часціцамі, пакрытымі рэкамбінантным антыгенам туберкулёзу.Сумесь рухаецца ўверх
на мембране храматаграфічна шляхам капілярнага дзеяння для рэакцыі з туберкулёзным рэкамбінантным антыгенам на
мембрану і стварыць каляровую лінію.Наяўнасць гэтай каляровай лініі ў тэставай вобласці паказвае на а
станоўчы вынік, а яго адсутнасць сведчыць аб адмоўным выніку.Каб служыць працэсуальным кантролем, а
каляровая лінія заўсёды будзе з'яўляцца ў вобласці кантрольнай лініі, што паказвае на правільны аб'ём узору
быў дададзены, і адбылося ўвільгатненне мембраны.
【МЕРЫ ЗАСТЯРОГІ】Толькі для прафесійнага выкарыстання ў дыягностыцы in vitro.Не выкарыстоўвайце пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці. Не ешце, не піце і не курыце ў зоне працы з узорамі або наборамі. Не выкарыстоўвайце тэст, калі ўпакоўка пашкоджана. Абыходзьцеся з усімі ўзорамі так, як быццам яны ўтрымліваюць інфекцыйныя агенты.Выконвайце ўстаноўленыя меры засцярогі супраць мікрабіялагічных небяспек падчас тэставання і прытрымлівайцеся стандартных працэдур для належнай утылізацыі узораў. Насіце ахоўнае адзенне, такое як лабараторныя халаты, аднаразовыя пальчаткі і сродкі абароны вачэй падчас тэставання ўзораў. Вільготнасць і тэмпература могуць негатыўна паўплываць на вынікі. Тэст, які выкарыстоўваецца, павінен быць утылізаваць у адпаведнасці з мясцовымі правіламі. Не выкарыстоўвайце оксалат калія ў якасці антыкаагулянта для збору плазмы або пробаў вянознай крыві
