Schnelle Details
1. Schnell.
2. Hohe Empfindlichkeit und Spezifität.
3. Einfach zu bedienen.
4. Genau und zuverlässig.
5. Umgebungslagerung.
6. IgG, IgM und IgA können nachgewiesen werden.
Verpackung & Lieferung
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Spezifikationen
AMRDT012 Tuberkulose-Schnelltestkassette
Ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Anti-TB-Antikörpern (Isotypen IgG, IgM und IgA) in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.
【VERWENDUNGSZWECK】
Die Tuberkulose-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles Chromatographiegerät
Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Anti-TB-Antikörpern (Isotypen IgG, IgM und IgA) im Ganzen
Blut-, Serum- oder Plasmaproben.
AMRDT012 Tuberkulose-Schnelltestkassette
1. Schnell.
2. Hohe Empfindlichkeit und Spezifität.
3. Einfach zu bedienen.
4. Genau und zuverlässig.
5. Umgebungslagerung.
6. IgG, IgM und IgA können nachgewiesen werden.
| Katalog-Nr. | AMRDT012 |
| Produktname | Tuberkulose-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) |
| Analyt | Isotypen IgG, IgM und IgA |
| Testmethode | Kolloidales Gold |
| Beispielstyp | WB/Serum/Plasma |
| Probenvolumen | 3 Tropfen |
| Lesezeit | 10 Minuten |
| Empfindlichkeit | 86,40 % |
| Spezifität | 99,0 % |
| Lagerung | 2~30℃ |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Qualifikation | CE |
| Format | Kassette |
| Paket | 40T/Bausatz |
AMRDT012 Tuberkulose-Schnelltestkassette
【PRINZIP】
Die Tuberkulose-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative Festphasen-,
Zwei-Stellen-Sandwich-Immunoassay zum Nachweis von Anti-TB-Antikörpern in Vollblut, Serum oder
Plasmaproben.Die Membran ist im Bereich der Testlinie mit rekombinantem TB-Antigen vorbeschichtet
der Kassette.Während des Tests die Anti-TB-Antikörper, falls vorhanden im Vollblut, Serum oder Plasma
Die Probe reagiert mit den Partikeln, die mit rekombinantem TB-Antigen beschichtet sind.Das Gemisch wandert nach oben
auf der Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung, um mit rekombinantem TB-Antigen auf der zu reagieren
Membran und erzeugen eine farbige Linie.Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion weist auf a hin
positives Ergebnis, während sein Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, a
Im Bereich der Kontrolllinie erscheint immer eine farbige Linie, die das richtige Probenvolumen anzeigt
hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung der Membran aufgetreten ist.
【VORSICHTSMASSNAHMEN】 Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch.Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. In dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen. Den Test nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.Befolgen Sie während des gesamten Tests etablierte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben. Tragen Sie beim Testen von Proben Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Kaliumoxalat nicht als Antikoagulans zur Entnahme von Plasma- oder venösen Blutproben verwenden
