Raske detaljer
1. Rask.
2. Høy sensitivitet og spesifisitet.
3. Enkel å bruke.
4. Nøyaktig og pålitelig.
5. Omgivelseslagring.
6. IgG, IgM og IgA kan påvises.
Emballasje og levering
| Emballasjedetalj: Standard eksportpakke Leveringsdetaljer: innen 7-10 virkedager etter mottak av betaling |
Spesifikasjoner
AMRDT012 Rapid testkassett for tuberkulose
En hurtigtest for kvalitativ påvisning av anti-TB-antistoffer (isotypene IgG, IgM og IgA) i fullblods-, serum- eller plasmaprøver.
Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.
【TILTENKT BRUK】
Tuberculosis Rapid Test Cassette (fullblod/serum/plasma) er en hurtigkromatografisk
immunoassay for kvalitativ påvisning av anti-TB-antistoffer (isotypene IgG, IgM og IgA) i sin helhet
blod-, serum- eller plasmaprøver.
AMRDT012 Rapid testkassett for tuberkulose
1. Rask.
2. Høy sensitivitet og spesifisitet.
3. Enkel å bruke.
4. Nøyaktig og pålitelig.
5. Omgivelseslagring.
6. IgG, IgM og IgA kan påvises.
| Katalog nr. | AMRDT012 |
| Produktnavn | Rapid testkassett for tuberkulose (fullblod/serum/plasma) |
| Analyt | Isotypene IgG, IgM og IgA |
| Testmetode | Kolloidalt gull |
| Prøvetype | WB/Serum/Plasma |
| Prøvevolum | 3 dråper |
| Lesetid | 10 minutter |
| Følsomhet | 86,40 % |
| Spesifisitet | 99,0 % |
| Oppbevaring | 2~30℃ |
| Holdbarhet | 24 måneder |
| Kvalifikasjon | CE |
| Format | Kassett |
| Pakke | 40T/sett |
AMRDT012 Rapid testkassett for tuberkulose
【PRINSIPP】
Tuberkulose-hurtigtestkassetten (fullblod/serum/plasma) er en kvalitativ, fast fase,
to-site sandwich immunoassay for påvisning av anti-TB antistoffer i fullblod, serum eller
plasmaprøver.Membranen er forhåndsbelagt med TB-rekombinant antigen på testlinjeområdet
av kassetten.Under testing, anti-TB-antistoffene, hvis de er tilstede i fullblod, serum eller plasma
prøven reagerer med partiklene belagt med TB rekombinant antigen.Blandingen migrerer oppover
på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning for å reagere med TB rekombinant antigen på
membran og generere en farget linje.Tilstedeværelsen av denne fargede linjen i testområdet indikerer en
positivt resultat, mens fravær indikerer et negativt resultat.For å tjene som en prosedyrekontroll, en
En farget linje vil alltid vises i kontrolllinjeområdet som indikerer riktig prøvevolum
er lagt til og membrantransport har oppstått.
【FORHOLDSREGLER】 Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.Må ikke brukes etter utløpsdato. Ikke spis, drikk eller røyk i området der prøvene eller settene håndteres. Ikke bruk testen hvis pakken er skadet. Håndter alle prøver som om de inneholder smittestoffer.Overhold etablerte forholdsregler mot mikrobiologiske farer gjennom hele testingen og følg standardprosedyrene for riktig avhending av prøver. Bruk verneklær som laboratoriekrakk, engangshansker og øyevern når prøver testes. Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt. Den brukte testen bør være kasseres i henhold til lokale forskrifter. Ikke bruk kaliumoksalat som antikoagulant for å samle plasma- eller venøse blodprøver
