Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

Détails rapides

1. Rapide.

2. Haute sensibilité et spécificité.

3. Simple à utiliser.

4. Précis et fiable.

5. Stockage ambiant.

6. IgG, IgM et IgA peuvent être détectés.

Emballage et livraison

Caractéristiques

Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

Un test rapide pour la détection qualitative des anticorps anti-TB (isotypes IgG, IgM et IgA) dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma.

À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

【UTILISATION PRÉVUE】

La cassette de test rapide de tuberculose (sang total/sérum/plasma) est un test chromatographique rapide

dosage immunologique pour la détection qualitative des anticorps anti-TB (Isotypes IgG, IgM et IgA) dans

échantillons de sang, de sérum ou de plasma.

Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

1. Rapide.

2. Haute sensibilité et spécificité.

3. Simple à utiliser.

4. Précis et fiable.

5. Stockage ambiant.

6. IgG, IgM et IgA peuvent être détectés.

Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

【PRINCIPE】

La cassette de test rapide de tuberculose (sang total/sérum/plasma) est une phase solide qualitative,

dosage immunologique en sandwich à deux sites pour la détection des anticorps antituberculeux dans le sang total, le sérum ou

échantillons de plasma.La membrane est pré-enduite d'antigène recombinant TB sur la région de la ligne de test

de la cassette.Pendant le test, les anticorps antituberculeux, s'ils sont présents dans le sang total, le sérum ou le plasma

l'échantillon réagissent avec les particules revêtues d'antigène recombinant TB.Le mélange migre vers le haut

sur la membrane par chromatographie par capillarité pour réagir avec l'antigène recombinant TB sur le

membrane et générer une ligne colorée.La présence de cette ligne colorée dans la zone de test indique une

résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif.Pour servir de contrôle procédural, un

une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon

a été ajouté et l'effet de mèche de la membrane s'est produit.

【PRÉCAUTIONS】Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.Ne pas utiliser après la date de péremption. Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone où les échantillons ou les kits sont manipulés. Ne pas utiliser le test si l'emballage est endommagé. Manipuler tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long du test et suivez les procédures standard pour une élimination appropriée des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des blouses de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lorsque les échantillons sont testés. L'humidité et la température peuvent affecter les résultats. jeté conformément aux réglementations locales. Ne pas utiliser d'oxalate de potassium comme anticoagulant pour prélever des échantillons de plasma ou de sang veineux