Chi tiết nhanh
1. Nhanh chóng.
2. Độ nhạy và độ đặc hiệu cao.
3. Sử dụng đơn giản.
4. Chính xác và đáng tin cậy.
5. Môi trường lưu trữ.
6. Có thể phát hiện IgG, IgM và IgA.
Bao bì & Giao hàng
Chi tiết đóng gói: Gói xuất khẩu tiêu chuẩn Chi tiết giao hàng: trong vòng 7-10 ngày làm việc sau khi nhận được thanh toán |
thông số kỹ thuật
Băng xét nghiệm nhanh bệnh lao AMRDT012
Một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính các kháng thể chống lao (IgG, IgM và IgA) trong các mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
Chỉ dành cho sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.
【MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG】
Băng thử nghiệm nhanh bệnh lao (Toàn bộ máu/huyết thanh/huyết tương) là một sắc ký nhanh
xét nghiệm miễn dịch để phát hiện định tính toàn bộ kháng thể kháng lao (IgG, IgM và IgA)
mẫu máu, huyết thanh hoặc huyết tương.
Băng xét nghiệm nhanh bệnh lao AMRDT012
1. Nhanh chóng.
2. Độ nhạy và độ đặc hiệu cao.
3. Sử dụng đơn giản.
4. Chính xác và đáng tin cậy.
5. Môi trường lưu trữ.
6. Có thể phát hiện IgG, IgM và IgA.
Số danh mục | AMRDT012 |
Tên sản phẩm | Băng xét nghiệm nhanh bệnh lao (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương) |
chất phân tích | Các isotype IgG, IgM và IgA |
Phương pháp kiểm tra | keo vàng |
loại mẫu | Bạch cầu/Huyết thanh/Huyết tương |
Khối lượng mẫu | 3 giọt |
Thời gian đọc | 10 phút |
Nhạy cảm | 86,40% |
độ đặc hiệu | 99,0% |
Kho | 2~30℃ |
Hạn sử dụng | 24 tháng |
Bằng cấp | CE |
Định dạng | Băng cassette |
Bưu kiện | 40T/bộ |
Băng xét nghiệm nhanh bệnh lao AMRDT012
【NGUYÊN TẮC】
Băng xét nghiệm nhanh bệnh lao (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương) là một pha rắn, định tính,
xét nghiệm miễn dịch sandwich hai vị trí để phát hiện kháng thể kháng lao trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc
mẫu vật plasma.Màng được phủ sẵn kháng nguyên tái tổ hợp lao trên vùng vạch thử nghiệm
của băng cassette.Trong quá trình thử nghiệm, các kháng thể chống lao, nếu có trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
mẫu vật phản ứng với các hạt được phủ kháng nguyên tái tổ hợp TB.Hỗn hợp di chuyển lên trên
trên màng sắc ký bằng hoạt động mao dẫn để phản ứng với kháng nguyên tái tổ hợp TB trên
màng và tạo ra một vạch màu.Sự hiện diện của vạch màu này trong vùng thử nghiệm cho thấy một
kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy kết quả âm tính.Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một
vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng vạch điều khiển cho biết thể tích mẫu phù hợp
đã được thêm vào và thấm hút màng đã xảy ra.
【THẬN TRỌNG】Chỉ dành cho mục đích chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.Không sử dụng sau ngày hết hạn. Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu xét nghiệm hoặc bộ dụng cụ. Không sử dụng xét nghiệm nếu gói bị hỏng. Xử lý tất cả các mẫu xét nghiệm như thể chúng có chứa tác nhân lây nhiễm.Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập đối với các mối nguy vi sinh trong suốt quá trình thử nghiệm và tuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu vật đúng cách. Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt khi mẫu thử nghiệm đang được thử nghiệm. Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả. Thử nghiệm đã sử dụng phải được thực hiện loại bỏ theo quy định của địa phương. Không sử dụng kali oxalate làm chất chống đông máu để lấy huyết tương hoặc mẫu máu tĩnh mạch