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Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

Breve descripción:

Nombre del producto:Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan
Último precio:

N º de Modelo.:AMRDT009
Peso:Peso neto / kg
Cantidad mínima de pedido:1 juego juego/juegos
Capacidad de suministro:300 juegos por año
Términos de pago:T/T,LC/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Detalle del producto

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Detalles Rápidos

1. Rápido: obtenga el resultado en 10 minutos.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y fiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Detección temprana de P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adecuado para la región africana.

Empaquetado y entrega

Detalle de empaquetado:Paquete de exportación estándar
Detalle de la entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago

Especificaciones

Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

1. Rápido: obtenga el resultado en 10 minutos.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y fiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Detección temprana de P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adecuado para la región africana.

Nº de catálogo

AMRDT009

Nombre del producto

Casete rápido de la prueba de la malaria Pf/Pan (sangre entera)

analito

P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm)

Método de prueba

Oro Coloidal

Tipo de ejemplo

WB

Volumen de la muestra

5 l

Tiempo de leer

10 minutos

Sensibilidad

>99,9 %

especificidad

>99,9 %

Almacenamiento

2~30℃

Duración

24 meses

Calificación

CE

Formato

Casete

Paquete

25T/equipo

Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

La prueba rápida en casete Pf/Pan de malaria (sangre total) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para

la detección cualitativa de cuatro tipos de Plasmodium falciparum circulantes (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) y P. malariae (Pm)) en sangre entera.

【PRINCIPIO】

La prueba rápida en cassette Malaria Pf /Pan (sangre total) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana

para la detección de antígenos Pf, Pv, Po y Pm en sangre total.La membrana está precubierta con

anticuerpos anti-HRP-II y anticuerpos anti-aldolasa.Durante la prueba, la muestra de sangre completa reacciona

con el colorante conjugado, que ha sido recubierto previamente en el casete de prueba.La mezcla luego migra

hacia arriba en la membrana por acción capilar, reacciona con anticuerpos anti-Proteína rica en histidina II (HRP-II)

en la membrana de la región de la línea de prueba Pf y con anticuerpos antialdolasa en la membrana de Pan

Región de línea.Si la muestra contiene HRP-II o aldolasa específica de Plasmodium o ambas, aparecerá una línea de color.

aparecerán en la región de la línea Pf o en la región de la línea Panorámica o aparecerán dos líneas de color en la región de la línea Pf y en la línea Panorámica

región.La ausencia de las líneas de color en la región de la línea Pf o en la región de la línea Pan indica que el espécimen

no contiene HRP-II y/o aldolasa específica de Plasmodium.Para servir como un control de procedimiento, un

La línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control, lo que indica que se ha obtenido el volumen adecuado de muestra.

se ha agregado y se ha producido la absorción de la membrana.

Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

【REACTIVOS】

El casete de prueba anti-Plasmodium contiene anticuerpos falciparum anti-HRP-II aldolasa conjugados con oro y anticuerpos anti-HRP-II

anticuerpos anti-aldolasa recubiertos en la membrana.

【ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD】

El kit se puede almacenar a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).El casete de prueba es estable a través de

la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta

usar.NO CONGELAR.No lo use más allá de la fecha de vencimiento.

【CONTROL DE CALIDAD】

Los controles internos de procedimiento están incluidos en la prueba.Una línea de color que aparece en la región de control (C) es

un control procesal interno.Confirma un volumen de muestra suficiente y una técnica de procedimiento correcta.

Los estándares de control no se suministran con este kit;sin embargo, se recomienda que los positivos y negativos

los controles se prueben como una buena práctica de laboratorio para confirmar el procedimiento de prueba y verificar que la prueba sea adecuada

actuación.

 


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