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Cassete de teste rápido de malária Pf AMRDT009

Pequena descrição:

Nome do Produto:Cassete de teste rápido de malária Pf AMRDT009
Preço mais recente:

Nº do modelo:AMRDT009
Peso:Peso líquido: Kg
Quantidade mínima de pedido:1 Conjunto Conjunto/Conjuntos
Capacidade de fornecimento:300 conjuntos por ano
Termos de pagamento:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


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Detalhes rápidos

1. Rápido: obtenha o resultado em 10 minutos.

2. Alta sensibilidade e especificidade.

3. Simples de usar.

4. Preciso e confiável.

5. Armazenamento ambiente.

6. Triagem precoce de P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adequado para a região africana.

embalagem e entrega

Detalhe da embalagem:Pacote padrão de exportação
Detalhe da entrega: dentro de 7-10 dias úteis após o recebimento do pagamento

Especificações

Cassete de teste rápido de malária Pf AMRDT009

1. Rápido: obtenha o resultado em 10 minutos.

2. Alta sensibilidade e especificidade.

3. Simples de usar.

4. Preciso e confiável.

5. Armazenamento ambiente.

6. Triagem precoce de P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adequado para a região africana.

Catálogo Nº

AMRDT009

Nome do Produto

Cassete de teste rápido de malária Pf/Pan (sangue total)

Analito

P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm)

Método de teste

ouro coloidal

Tipo de amostra

WB

Volume da amostra

5 μL

Tempo de leitura

10 minutos

Sensibilidade

>99,9%

Especificidade

>99,9%

Armazenar

2~30℃

Validade

24 meses

Qualificação

CE

Formato

Cassete

Pacote

25T/kit

Cassete de teste rápido de malária Pf AMRDT009

O Malaria Pf/Pan Rapid Test Cassette (Total Blood) é um imunoensaio cromatográfico rápido para

a detecção qualitativa de quatro tipos de plasmodium falciparum circulante (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) e P. malariae (Pm)) em sangue total.

【PRINCÍPIO】

O cassete de teste rápido de malária Pf/Pan (sangue total) é um imunoensaio qualitativo baseado em membrana

para a detecção dos antígenos Pf, Pv, Po e Pm em sangue total.A membrana é pré-revestida com

anticorpos anti-HRP-II e anticorpos anti-aldolase.Durante o teste, a amostra de sangue total reage

com o conjugado de corante, que foi pré-revestido no cassete de teste.A mistura então migra

para cima na membrana por ação capilar, reage com anticorpos anti-Histidine-Rich Protein II (HRP-II)

na membrana na região Pf Test Line e com anticorpos anti-Aldolase na membrana em Pan

Região da linha.Se a amostra contiver HRP-II ou Aldolase específica de Plasmodium ou ambos, uma linha colorida aparecerá

aparecerá na região da linha Pf ou na região da linha Pan ou duas linhas coloridas aparecerão na região da linha Pf e na linha Pan

região.A ausência das linhas coloridas na região da linha Pf ou na região da linha Pan indica que o espécime

não contém HRP-II e/ou Aldolase específica de Plasmodium.Para servir como um controle de procedimento, um

linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado da amostra foi

foi adicionado e a absorção da membrana ocorreu.

Cassete de teste rápido de malária Pf AMRDT009

【REAGENTES】

O cassete de teste anti-Plasmodium contém ouro falciparum anti-HRP-II Aldolase conjugado e anticorpos anti-HRP-II

anticorpos anti-aldolase revestidos na membrana.

【ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE】

O kit pode ser armazenado em temperatura ambiente ou refrigerado (2-30°C).A cassete de teste é estável através

a data de validade impressa na bolsa selada.A cassete de teste deve permanecer na bolsa selada até

usar.NÃO CONGELE.Não use além da data de validade.

【CONTROLE DE QUALIDADE】

Os controles internos de procedimento estão incluídos no teste.Uma linha colorida que aparece na região de controle (C) é

um controle processual interno.Ele confirma o volume de amostra suficiente e a técnica de procedimento correta.

Os padrões de controle não são fornecidos com este kit;no entanto, recomenda-se que os resultados positivos e negativos

controles sejam testados como uma boa prática de laboratório para confirmar o procedimento de teste e para verificar o teste adequado

atuação.

 


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