Detalles rápidos
1. Rápido.
2. Alta sensibilidade e especificidade.
3. Simple de usar.
4. Preciso e fiable.
5. Almacenamento ambiental.
6. Combinación de IgG e IgM.Cribado de infección actual ou pasada de tifoidea.
Embalaxe e entrega
| Detalle do embalaxe: paquete de exportación estándar Detalle de entrega: dentro de 7-10 días laborables despois da recepción do pago |
Especificacións
AMRDT014 Casete de proba rápida de tifoidea fiable
Unha proba rápida para a detección cualitativa de anticorpos lgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhi) en mostras de sangue, soro ou plasma humano enteiro.Só para uso profesional de diagnóstico in vitro
[USO PREVISTO]O casete de proba rápida tifoidea é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección e diferenciación simultánea de anticorpos de tipo IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhr) en soro ou plasma humano.Está pensado para ser usado como proba de cribado como axuda no diagnóstico da infección por S. typhi.Calquera mostra reactiva co casete de proba rápida tifoidea debe ser confirmada cun método de proba alternativo.
AMRDT014 Casete de proba rápida de tifoidea fiable
1. Rápido.
2. Alta sensibilidade e especificidade.
3. Simple de usar.
4. Preciso e fiable.
5. Almacenamento ambiental.
6. Combinación de IgG e IgM.Cribado de infección actual ou pasada de tifoidea.
| Catálogo No. | AMRDT014 |
| Nome do produto | Casete de proba rápida de tifoidea (sangue enteiro/suero/plasma) |
| Analito | IgG e IgM |
| Método de proba | Ouro Coloidal |
| Tipo de mostra | WB/Soro/Plasma |
| Volume de mostra | 1 pinga |
| Hora de ler | 15 min |
| Sensibilidade | IgM: 93,9% |
| Especificidade | IgM: 99,0% |
| Almacenamento | 2 ~ 30 ℃ |
| Vida útil | 24 meses |
| Cualificación | CE |
| Formato | Casete |
| Paquete | 40T/kit |
AMRDT014 Casete de proba rápida de tifoidea fiable
[RESUMO]A febre tifoidea é causada por S.加hi, unha bacteria Gram negativa.Estímase que en todo o mundo ocorren anualmente 17 millóns de casos e 600.000 mortes asociadas.Os pacientes que están infectados polo VIH teñen un risco significativamente maior de infección clínica por S. typhi2.Evidencia de h.pylori tamén presenta un aumento do risco de contraer febre tifoidea.O 1一% dos pacientes convértese en portador crónico que alberga S. typhi na vesícula biliar. O diagnóstico clínico da febre tifoidea depende do illamento de S. typhi do sangue, da medula ósea ou dunha lesión anatómica específica nas instalacións que non poden permitirse realizar esta complicada e procedemento lento.A proba Widal (tamén coñecida como Test de Weil Felix) úsase para facilitar o diagnóstico. Non obstante, moitas limitacións levan a dificultades na interpretación ou na proba Widal. Pola contra, o casete de proba rápida tifoidea é unha proba de laboratorio sinxela e rápida.A proba detecta e diferencia simultáneamente os anticorpos IgG e IgM contra antíxenos específicos de typhi en sangue enteiro, soro ou plasma, polo que axuda a determinar a exposición actual ou previa a S. typhi.[PRINCIPIO]O casete de proba rápida tifoidea é un casete cualitativo baseado en membranas. inmunoensaio para a detección de anticorpos (IgG e IgM) contra Salmonella typhi (S. typhr) en sangue total, soro ou plasma humano.O casete de proba de diagnóstico consta de dous compoñentes: un compoñente IgG e un compoñente IgM.A rexión da liña IgG está previamente recuberta con reactivos para a detección de anti-S.typhi (IgG).A rexión da liña IgM está previamente recuberta con IgM monoclonal anti-humana para a detección de anti-S.typhi (IgM). Durante a proba, a mostra dispensada no pozo da mostra do casete de proba únese con conxugados tifoides impregnados na zona do reactivo, se a mostra contén anticorpos anti-tifoide.O inmunocomplexo así formado mide por acción capilar.Se os anticorpos presentes na mostra son de tipo IgG, o inmunocomplexo é capturado polos reactivos pre-revestidos na membrana, formando unha liña de IgG coloreada, o que indica un resultado positivo da proba de IgG de S. typhi.Se os anticorpos presentes na mostra son de tipo IgM, o inmunocomplexo sería capturado na membrana polo anticorpo anti-IgM humano pre-revestido, formando unha liña de cor de IgM, que indica un resultado positivo da proba de IgM de S. typhi. Ausencia de calquera As liñas T (IgM e IgG) indican un resultado negativo.Sempre debe aparecer unha liña de control de cor (C) en caso de resultado positivo ou negativo.A súa ausencia indica resultados de proba non válidos[REACTIVOS]A proba contén IgM anti-humana de rato, IgG anti-humana de rato e antíxeno tifoide.No sistema de liña de control úsase un anticorpo de cabra.
Imaxe do AM TEAM
Certificado AM
AM Medical coopera con DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etc. Compañía de envío internacional, fai que as túas mercadorías cheguen ao destino de forma segura e rápida.
