รายละเอียดโดยย่อ
การตรวจอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้าง
สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (4-30 องศาเซลเซียส)
สำหรับการวินิจฉัยทางสัตวแพทย์ในหลอดทดลอง
บรรจุภัณฑ์และการจัดส่ง
| รายละเอียดบรรจุภัณฑ์:แพคเกจการส่งออกมาตรฐาน รายละเอียดการจัดส่ง: ภายใน 7-10 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน |
ข้อมูลจำเพาะ
การทดสอบอย่างรวดเร็วของคำสั่งผสมแอนติเจนที่มีความแม่นยำสูง AMDH46B
ตั้งใจใช้
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างสำหรับการตรวจจับแบบกึ่งปริมาณของ Canine Distemper, Parvo Virus Antigen และ Ehrlichia ในตัวอย่างสุนัข
เวลาทดสอบ: 5-10 นาที
ตัวอย่าง: CPV Ag— อุจจาระหรืออาเจียน
CDV Ag— สารคัดหลั่งจากดวงตาของสุนัข โพรงจมูก และทวารหนัก หรือในซีรัม พลาสมาของสุนัข
EHR Ab—เซรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน
หลักการ
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test อิงจากการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีการไหลด้านข้างแบบแซนวิช
รีเอเจนต์และวัสดุ
- อุปกรณ์ทดสอบแต่ละอันประกอบด้วยตลับเทปหนึ่งตลับหยดหนึ่งหยดขนาด40μLและสารดูดความชื้น (X10)
- หลอดหยดแบบใช้แล้วทิ้ง 40μL (X10)
- หลอดหยด 10μL (X10)
- บัฟเฟอร์ CDV Ag Assay (X10)
- บัฟเฟอร์ CPV Ag Assay (X10)
- บัฟเฟอร์ EHR Ab Assay (X10)
- สำลีก้าน(X10)
- คู่มือผลิตภัณฑ์ (X1)
การทดสอบอย่างรวดเร็วของคำสั่งผสมแอนติเจนที่มีความแม่นยำสูง AMDH46B
อัลมาซินามิเอนโต
สามารถเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิห้อง (4-30 องศาเซลเซียส)ชุดทดสอบมีความเสถียรตลอดวันหมดอายุที่ทำเครื่องหมายบนฉลากบรรจุภัณฑ์ห้ามแช่แข็งอย่าเก็บชุดทดสอบไว้กลางแดดจัด
การตีความผลลัพธ์
- บวก (+): การมีอยู่ของทั้งเส้น "C" และเส้นโซน "T" ไม่ว่าเส้น T จะชัดเจนหรือคลุมเครือ
- ค่าลบ (-): มีเพียงเส้น C ที่ชัดเจนเท่านั้นที่ปรากฏขึ้นไม่มีทีไลน์
- ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน Cไม่ว่าเส้น T จะปรากฏขึ้น
ข้อควรระวัง
- รีเอเจนต์ทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ
- ห้ามนำตลับทดสอบออกจากซองจนกว่าจะใช้งานทันที
- อย่าใช้การทดสอบเกินวันหมดอายุ
- ส่วนประกอบในชุดนี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพเป็นหน่วยแบทช์มาตรฐานอย่าผสมส่วนประกอบจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน
- ตัวอย่างทั้งหมดมีโอกาสติดเชื้อต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น
ข้อจำกัด
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test ใช้สำหรับการวินิจฉัยทางสัตวแพทย์ในหลอดทดลองเท่านั้นผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ ที่มีอยู่กับสัตวแพทย์ขอแนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันเพิ่มเติมเมื่อสังเกตผลในเชิงบวก
