Тафсилоти зуд
Таҳлили иммунохроматографии ҷараёни паҳлуӣ
Дар ҳарорати хонагӣ нигоҳ доштан мумкин аст (4-30 ° C)
Барои истифодаи ташхиси байторӣ in vitro
Бастабандӣ ва таҳвил
| Тафсилоти бастабандӣ: Бастаи стандартии содирот Тафсилоти интиқол: дар давоми 7-10 рӯзи корӣ пас аз гирифтани пардохт |
Мушаххасоти
Санҷиши фаврии комбо антигени дақиқи баланд AMDH46B
ИСТИФОДАИ МАКСАД
Санҷиши Combo Rapid CPV-CDV-EHR як таҳлили иммунохроматографии ҷараёни паҳлӯӣ барои муайян кардани ниммикдории Canine Distemper, Antigen Virus Parvo ва Ehrlichia дар намунаи саг мебошад.
Вақти санҷиш: 5-10 дақиқа
Намуна: CPV Ag — наҷосат ё қайкунӣ
CDV Ag - ихроҷ аз чашмони саг, холигии бинӣ ва мақъад ё дар хуноба, плазма.
EHR Ab - хуноба, плазма ё хуни пурра
ПРИНЦИП
Санҷиши Combo Rapid CPV-CDV-EHR ба таҳлили иммунохроматографии ҷараёни сэндвич асос ёфтааст.
РЕАГЕНТХО ВА МАТЕРИАЛХО
- Дастгоҳҳои санҷишӣ, ки ҳар як дорои як кассета, як қатрачаи якдафъаинаи 40 мкл ва хушккунанда (X10)
- 40 мкл қатрачаи якдафъаина (X10)
- 10 мкл қатрачаи капиллярӣ (X10)
- Буфери CDV Ag таҳлил (X10)
- Буфери таҳлили CPV Ag (X10)
- Буфери EHR Ab Assay (X10)
- Тампончаи пахта (X10)
- Дастури маҳсулот (X1)
Санҷиши фаврии комбо антигени дақиқи баланд AMDH46B
АЛМАЦЕНАМИЕНТО
Маҷмӯаро дар ҳарорати хонагӣ (4-30 ° C) нигоҳ доштан мумкин аст.Маҷмӯи озмоишӣ то мӯҳлати истифода, ки дар тамғаи баста нишон дода шудааст, устувор аст.ЯК НАКУНЕД.Маҷмӯи санҷиширо дар зери нури бевоситаи офтоб нигоҳ надоред.
ТАФСИРИ DE RESULTADOS
- Мусбат (+): Мавҷудияти ҳам хати "C" ва ҳам хати минтақаи "T", новобаста аз он ки хати T равшан ё норавшан аст.
- Манфӣ (-): Танҳо хати равшани C пайдо мешавад.Хати T нест.
- Беэътибор: Дар минтақаи C ягон хати ранга пайдо намешавад.Новобаста аз он ки хати T пайдо мешавад.
ЭҲТИЁТҲО
- Ҳама реактивҳо бояд пеш аз гузаронидани таҳлил дар ҳарорати хонагӣ бошанд.
- Кассетаи санҷиширо то фавран пеш аз истифода аз халтааш нагиред.
- Санҷишро пас аз гузаштани мӯҳлати истифодааш истифода набаред.
- Қисмҳои ин маҷмӯа назорати сифат ҳамчун воҳиди партивии стандартӣ санҷида шудаанд.Компонентҳоро аз рақамҳои лотҳои гуногун омехта накунед.
- Ҳама намунаҳо сирояти эҳтимолӣ доранд.Он бояд ба таври қатъӣ тибқи қоидаҳо ва қоидаҳо аз ҷониби давлатҳои маҳаллӣ муносибат карда шавад.
Маҳдудиятҳо
Санҷиши Combo Rapid CPV-CDV-EHR танҳо барои ташхиси байторӣ дар in vitro истифода мешавад.Ҳама натиҷаҳо бояд бо маълумоти дигари клиникӣ, ки аз байтор дастрасанд, баррасӣ карда шаванд.Ҳангоми ба даст овардани натиҷаи мусбӣ, тавсия дода мешавад, ки усули минбаъдаи тасдиқкунанда истифода шавад.
