د خواوشا جریان کروماتګرافیک اموناسسي
د رقابتي پابندۍ د اصولو پر بنسټ
انټي باډي به د مخدره توکو پروټین کنجګیټ سره عکس العمل وکړي
د ډیری چټک ټیسټ کټ AMRDT111 د پلور لپاره
[اصول]
د څو چټک ټیسټ کټ AMRDT111 د رقابتي پابندۍ د اصولو پراساس یو معافیت دی.هغه درمل چې ممکن د ادرار په نمونه کې شتون ولري د دوی د ځانګړي انټي باډي د تړلو سایټونو لپاره د دوی اړوند درملو ترکیب سره سیالي کوي.
د څو ګړندۍ ازموینې کټ AMRDT111 یو اړخیز جریان کروماتګرافیک معافیت دی چې په ادرار کې د ډیری درملو او مخدره توکو میټابولیتونو کیفیت کشف کولو لپاره په لاندې کم غلظت کې:
| ازموینه | کیلیبریټر | قطع کول (ng/mL) |
| امفیتامین (AMP1000) | D-امفیتامین | 1,000 |
| امفیتامین (AMP500) | D-امفیتامین | ۵۰۰ |
| امفیتامین (AMP300) | D-امفیتامین | ۳۰۰ |
| بینزودیازپینز (BZO300) | اوکسازپام | ۳۰۰ |
| بینزودیازپینز (BZO200) | اوکسازپام | ۲۰۰ |
| Barbiturates (BAR) | Secobarbital | ۳۰۰ |
| بوپرینورفین (BUP) | Buprenorphine | 10 |
| کوکاین (COC) | بینزویلیکګونین | ۳۰۰ |
| کوټینین (COT) | کوټینین | ۲۰۰ |
| میتادون میټابولیټ (EDDP) | 2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine | 100 |
| فینټینیل (FYL) | فینټینیل | ۲۰۰ |
| کیټامین (KET) | کیټامین | 1,000 |
| مصنوعي کینابینوایډ (K2 50) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic اسید | 50 |
| مصنوعي کینابینوایډ (K2 200) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic اسید | ۲۰۰ |
| میتامفیتامین (mAMP1000/ MET1000) | D-Methamphetamine | 1,000 |
| میتامفیتامین (mAMP500/ MET500) | D-Methamphetamine | ۵۰۰ |
| میتامفیتامین (mAMP300/ MET300) | D-Methamphetamine | ۳۰۰ |
| Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) | D,L-Methylenedioxymethamphetamine | ۵۰۰ |
| مورفین (MOP300/OPI300) | مورفین | ۳۰۰ |
| میتادون (MTD) | میتادون | ۳۰۰ |
| میتاکولون (MQL) | میتاکولون | ۳۰۰ |
| اپیټس (OPI 2000) | مورفین | 2,000 |
| اکسيکوډون (OXY) | اکسيکوډون | 100 |
| فینسیکلایډین (PCP) | فینسیکلیډین | 25 |
| پروپوکسیفین (PPX) | پروپوکسیفین | ۳۰۰ |
| Tricyclic Antidepressants (TCA) | Nortriptyline | 1,000 |
| چرس (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
| ټرامادول (TRA) | ټرامادول | ۲۰۰ |
د AMRDT111 ډیری چټک ټیسټ کټ ترتیب کولی شي د پورته لیست شوي درملو تحلیلونو هر ترکیب ولري.
د ازموینې په جریان کې ، د ادرار نمونه د کیپیلري عمل په واسطه پورته حرکت کوي.یو درمل، که چیرې د ادرار په نمونه کې د هغې د قطع شوي غلظت څخه کم وي، د خپل ځانګړي انټي باډي پابند ځایونه به نه ډکوي.انټي باډي به بیا د مخدره توکو پروټین کنجګیټ سره عکس العمل ښکاره کړي او یو څرګند رنګه کرښه به د ځانګړي درملو پټې د ازموینې کرښې سیمه کې ښکاره شي.د کټ آف غلظت څخه پورته د درملو شتون به د انټي باډي ټول پابند ځایونه ډک کړي.نو ځکه، رنګین کرښه به د ازموینې کرښې سیمه کې نه جوړیږي.
د مخدره توکو مثبت پیشاب نمونه به د مخدره توکو سیالۍ له امله د پټې په ځانګړي ټیسټ لاین سیمه کې رنګین کرښه رامینځته نکړي ، پداسې حال کې چې د مخدره توکو منفي پیشاب نمونه به د مخدره توکو سیالۍ نشتوالي له امله د ازموینې لاین سیمه کې لاین رامینځته کړي.
د طرزالعمل کنټرول په توګه د خدمت کولو لپاره، یو رنګه کرښه به تل د کنټرول کرښې په سیمه کې ښکاره شي، دا په ګوته کوي چې د نمونې مناسب حجم اضافه شوی او د جھلی ویکینګ پیښ شوی.
