immunoassay ການໄຫຼຂອງ chromatographic ຂ້າງ
ອີງໃສ່ຫຼັກການຜູກມັດດ້ານການແຂ່ງຂັນ
ພູມຕ້ານທານຈະປະຕິກິລິຍາກັບທາດໂປຼຕີນຈາກຢາ
ຊຸດທົດສອບຫຼາຍໄວ AMRDT111 ຂາຍ
[ຫຼັກການ]
ຊຸດທົດສອບຫຼາຍໄວ AMRDT111 ແມ່ນ immunoassay ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຜູກມັດການແຂ່ງຂັນ.ຢາເສບຕິດທີ່ອາດມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະຈະແຂ່ງຂັນກັບສານປະສົມຂອງຢາຂອງພວກມັນສຳລັບບ່ອນຜູກມັດຢູ່ໃນພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງພວກມັນ.
ຊຸດທົດສອບຫຼາຍໄວ AMRDT111 ແມ່ນ immunoassay chromatographic flow lateral ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງຢາຫຼາຍຊະນິດແລະທາດ metabolites ຂອງຢາໃນປັດສະວະໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຕັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
| ການທົດສອບ | ເຄື່ອງປັບທຽບ | ການຕັດອອກ (ng/mL) |
| ແອມເຟຕາມີນ (AMP1000) | D-ແອມເຟຕາມີນ | 1,000 |
| ແອມເຟຕາມີນ (AMP500) | D-ແອມເຟຕາມີນ | 500 |
| ແອມເຟຕາມີນ (AMP300) | D-ແອມເຟຕາມີນ | 300 |
| Benzodiazepines (BZO300) | Oxazepam | 300 |
| Benzodiazepines (BZO200) | Oxazepam | 200 |
| Barbiturates (BAR) | Secobarbital | 300 |
| Buprenorphine (BUP) | Buprenorphine | 10 |
| ໂຄເຄນ (COC) | Benzolecgonine | 300 |
| ໂຄຕິນິນ (COT) | ໂຄຕິນ | 200 |
| Methadone metabolite (EDDP) | 2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine | 100 |
| Fentanyl (FYL) | Fentanyl | 200 |
| ເຄຕາມີນ (KET) | Ketamine | 1,000 |
| Cannabinoid ສັງເຄາະ (K2 50) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic acid | 50 |
| Cannabinoid ສັງເຄາະ (K2 200) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic acid | 200 |
| ຢາບ້າ (mAMP1000/MET1000) | D-Methamphetamine | 1,000 |
| ຢາບ້າ (mAMP500/MET500) | D-Methamphetamine | 500 |
| ຢາບ້າ (mAMP300/MET300) | D-Methamphetamine | 300 |
| Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) | D,L-Methylenedioxymethamphetamine | 500 |
| Morphine (MOP300/ OPI300) | ມໍຟີນ | 300 |
| ເມທາໂດນ (MTD) | ເມທາໂດນ | 300 |
| Methaqualone (MQL) | ເມທາຄໂລນ | 300 |
| opiates (OPI 2000) | ມໍຟີນ | 2,000 |
| ອົກຊີໂຄໂດນ (OXY) | ອົກຊີໂດນ | 100 |
| Phencyclidine (PCP) | Phencyclidine | 25 |
| Propoxyphene (PPX) | ໂພຊີຟີນ | 300 |
| Tricyclic Antidepressants (TCA) | Nortriptyline | 1,000 |
| Marijuana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
| Tramadol (TRA) | Tramadol | 200 |
ການຕັ້ງຄ່າຊຸດທົດສອບຫຼາຍອັນໄວ AMRDT111 ສາມາດປະກອບດ້ວຍການລວມຕົວຂອງການວິເຄາະຢາທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ.
ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງປັດສະວະເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນໂດຍການປະຕິບັດ capillary.ຢາຊະນິດໜຶ່ງ, ຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຕັດອອກຂອງມັນ, ຈະບໍ່ອີ່ມຕົວກັບບ່ອນຜູກມັດຂອງພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງມັນ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພູມຕ້ານທານຈະປະຕິກິລິຍາກັບທາດໂປຼຕີນຈາກຢາແລະເສັ້ນສີທີ່ສັງເກດເຫັນຈະສະແດງຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບຂອງແຖບຢາສະເພາະ.ການປະກົດຕົວຂອງຢາຢູ່ເໜືອລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕັດອອກຈະອີ່ມຕົວຢູ່ບ່ອນຜູກມັດທັງໝົດຂອງພູມຕ້ານທານ.ດັ່ງນັ້ນ, ເສັ້ນສີຈະບໍ່ປະກອບຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວທີ່ມີສານເສບຕິດຈະບໍ່ສ້າງເສັ້ນສີໃນບໍລິເວນເສັ້ນທົດສອບສະເພາະຂອງເສັ້ນດ່າງເນື່ອງຈາກມີການແຂ່ງຂັນກັນຢາ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວທີ່ມີສານເສບຕິດຈະສ້າງເສັ້ນໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບເນື່ອງຈາກບໍ່ມີການແຂ່ງຂັນຢາ.
ເພື່ອຮັບໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງເສັ້ນຄວບຄຸມ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການທໍາລາຍເຍື່ອໄດ້ເກີດຂື້ນ.
