H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກຮູບແບບ: AMRDT106

ນ້ໍາຫນັກ: ນ້ໍາຫນັກສຸດທິ: Kg

ຈໍານວນຄໍາສັ່ງຕໍາ່ສຸດທີ່: 1 ຊຸດ / ຊຸດ

ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ: 300 ຊຸດຕໍ່ປີ

ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ: T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
1.Specimen reagent ສະກັດ
2.ປະໄວ້ swab ໃນທໍ່ reagent ສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີ.
3. ເຈາະທໍ່ສະກັດດ້ວຍນິ້ວມື.
4.ໃສ່ຫົວສີດ.

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106
ຕົວຢ່າງທີ່ກວດພົບປະກອບມີ swab nasopharyngeal ແລະ swab oropharyngeal.

202108261541204809
202108261541204809
202108261541403700
202108261541205887

ຊຸດທົດສອບ Antigen ໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106 Specifications
ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test ຂອງ COVID-19 AMRDT106:
ການກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 Nucleocapsid:

ທາດໂປຼຕີນຈາກ Nucleocapsid (N) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ SARS-CoV-2.
ທາດໂປຼຕີນຈາກ N ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບຫຼັກຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາໃນຕະຫຼາດ.

ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test Cassette ຂອງ COVID-19 ພັດທະນາໂດຍ Clongene:
Clongene ໄດ້ພັດທະນາເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອ COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette. The colloidal gold immunoassay
(CGIA) ເພື່ອກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ nucleocapsid ຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງເຕັກນິກ double antibody-sandwich.

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106 AMRDT106 ຕັ້ງໃຈໃຊ້:

ເຄສເຊດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວຂອງໂຄວິດ-19 ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼວຽນທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ CoVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສໍາລັບການກໍານົດ. ຂອງ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Antigen ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີແອນຕິເຈນຂອງໄວຣັດ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອໄວຣັດອື່ນໆ. ຕົວແທນທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແນ່ນອນ. ສາເຫດຂອງພະຍາດ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.

ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງການເປີດເຜີຍ, ປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຜ່ານມາແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19, ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ. The CoVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໂດຍສະເພາະແລະການຝຶກອົບຮົມໃນຂັ້ນຕອນການວິນິດໄສ vitro.

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106 ຕົວຢ່າງ:
ຕົວຢ່າງທີ່ກວດພົບປະກອບມີ swab nasopharyngeal ແລະ swab oropharyngeal.
ການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
1.Specimen reagent ສະກັດ
2.ປະໄວ້ swab ໃນທໍ່ reagent ສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີ.
3. ເຈາະທໍ່ສະກັດດ້ວຍນິ້ວມື.
4.ໃສ່ຫົວສີດ.

ຊຸດທົດສອບ Antigen ໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106:
ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍແຜ່ນເຍື່ອທີ່ເຄືອບດ້ວຍ anti-SARS-CoV-2 nuclenocapsid protein monoclonal antibody ຢູ່ໃນເສັ້ນທົດສອບ T, ແລະແຜ່ນສີຍ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍທອງຄໍາ colloidal ບວກໃສ່ກັບ SARS-CoV-2 nuclenocapsid protein monoclonal antibody.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອອກຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ:

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ.

    ອອກຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ:

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ.