Hliðflæðisskiljun ónæmisgreining
Byggt á meginreglunni um samkeppnisbindingu
Geymið eins og pakkað er í lokuðum poka við hitastig (4-30 ℃ eða 40-86 ℉)
Fjöllyfja hraðprófunarsett AMRDT123
Multi-Drug Rapid Test Kit AMRDT123 er hliðarflæðisskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar greiningar á mörgum lyfjum og umbrotsefnum lyfja í þvagi við eftirfarandi viðmiðunarstyrk:
| Próf | Kvörðunartæki | Skurður (ng/ml) |
| Amfetamín (AMP1000) | D-amfetamín | 1.000 |
| Amfetamín (AMP500) | D-amfetamín | 500 |
| Amfetamín (AMP300) | D-amfetamín | 300 |
| Bensódíazepín (BZO300) | Oxazepam | 300 |
| Bensódíazepín (BZO200) | Oxazepam | 200 |
| Barbitúröt (BAR) | Secobarbital | 300 |
| Búprenorfín (BUP) | Búprenorfín | 10 |
| Kókaín (COC) | Bensóýlecgonín | 300 |
| Kótínín (COT) | Kótínín | 200 |
| Metadón umbrotsefni (EDDP) | 2-etýlidín-1,5-dímetýl-3,3-dífenýlpýrrólidín | 100 |
| Fentanýl (FYL) | Fentanýl | 200 |
| Ketamín (KET) | Ketamín | 1.000 |
| Tilbúið kannabisefni (K2 50) | JWH-018 5-pentansýra/ JWH-073 4-bútansýra | 50 |
| Tilbúið kannabisefni (K2 200) | JWH-018 5-pentansýra/ JWH-073 4-bútansýra | 200 |
| Metamfetamín (mAMP1000/ MET1000) | D-metamfetamín | 1.000 |
| Metamfetamín (mAMP500/ MET500) | D-metamfetamín | 500 |
| Metamfetamín (mAMP300/ MET300) | D-metamfetamín | 300 |
| Metýlendíoxýmetamfetamín (MDMA) | D,L-metýlendíoxýmetamfetamín | 500 |
| Morfín (MOP300/ OPI300) | Morfín | 300 |
| Metadón (MTD) | Metadón | 300 |
| Methaqualone (MQL) | Methaqualone | 300 |
| Ópíöt (OPI 2000) | Morfín | 2.000 |
| Oxycodon (OXY) | Oxýkódón | 100 |
| Phencyclidine (PCP) | Phencyclidín | 25 |
| Própoxýfen (PPX) | Própoxýfen | 300 |
| Þríhringlaga þunglyndislyf (TCA) | Nortriptylín | 1.000 |
| Marijúana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
| Tramadol (TRA) | Tramadol | 200 |
Stillingar fjöllyfjahraðprófunarkortsins AMRDT123 geta samanstendur af hvaða samsetningu sem er af ofangreindum lyfjagreiningum.
[REGNI]
Multi-Drug Test Dip Card er ónæmispróf sem byggir á meginreglunni um samkeppnisbindingu.Lyf sem kunna að vera til staðar í þvagsýninu keppa við viðkomandi lyfjasamtengingu um bindistaði á tilteknu mótefni þeirra.
Við prófun flyst þvagsýni upp á við með háræðaverkun.Ef lyf er til staðar í þvagsýninu undir viðmiðunarstyrk þess mun það ekki metta bindistaði sértæks mótefnis þess.Mótefnið mun þá bregðast við samtengingu lyfjapróteins og sýnileg lituð lína mun birtast á prófunarlínusvæðinu á tilteknu lyfjaræmunni.Tilvist lyfs yfir mörkunarstyrknum mun metta alla bindistaði mótefnisins.Þess vegna mun litalínan ekki myndast á prófunarlínusvæðinu.
Lyfjajákvætt þvagsýni myndar ekki litaða línu á tilteknu prófunarlínusvæði ræmunnar vegna lyfjasamkeppni, en lyfjaneikvæð þvagsýni myndar línu á prófunarlínusvæðinu vegna skorts á lyfjasamkeppni.
Til að þjóna sem verklagsstýring mun lituð lína alltaf birtast við stjórnlínusvæðið, sem gefur til kynna að réttu magni af sýni hafi verið bætt við og himnuvökva hafi átt sér stað.
