Külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs
Põhineb konkureeriva sidumise põhimõttel
Hoida pakendatud suletud kotis temperatuuril (4-30 ℃ või 40-86 ℉)
Mitme ravimi kiirtesti komplekt AMRDT123
Multi-Drug Rapid Test Kit AMRDT123 on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs mitme ravimi ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmiste piirkontsentratsioonide juures:
| Test | Kalibraator | Piirväärtus (ng/mL) |
| Amfetamiin (AMP1000) | D-amfetamiin | 1000 |
| Amfetamiin (AMP500) | D-amfetamiin | 500 |
| Amfetamiin (AMP300) | D-amfetamiin | 300 |
| Bensodiasepiinid (BZO300) | Oksasepaam | 300 |
| Bensodiasepiinid (BZO200) | Oksasepaam | 200 |
| Barbituraadid (BAR) | Sekobarbitaal | 300 |
| Buprenorfiin (BUP) | Buprenorfiin | 10 |
| Kokaiin (COC) | Bensoüülekgoniin | 300 |
| Kotiniin (COT) | Kotiniin | 200 |
| Metadooni metaboliit (EDDP) | 2-etülidiin-1,5-dimetüül-3,3-difenüülpürrolidiin | 100 |
| Fentanüül (FYL) | Fentanüül | 200 |
| Ketamiin (KET) | Ketamiin | 1000 |
| Sünteetiline kannabinoid (K2 50) | JWH-018 5-pentaanhape/ JWH-073 4-butaanhape | 50 |
| Sünteetiline kannabinoid (K2 200) | JWH-018 5-pentaanhape/ JWH-073 4-butaanhape | 200 |
| Metamfetamiin (mAMP1000/MET1000) | D-metamfetamiin | 1000 |
| Metamfetamiin (mAMP500/MET500) | D-metamfetamiin | 500 |
| Metamfetamiin (mAMP300/MET300) | D-metamfetamiin | 300 |
| Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) | D,L-metüleendioksümetamfetamiin | 500 |
| Morfiin (MOP300/ OPI300) | Morfiin | 300 |
| Metadoon (MTD) | Metadoon | 300 |
| Metakvaloon (MQL) | Metakvaloon | 300 |
| Opiaadid (OPI 2000) | Morfiin | 2000 |
| Oksükodoon (OXY) | Oksükodoon | 100 |
| Fentsüklidiin (PCP) | Fentsüklidiin | 25 |
| Propoksüfeen (PPX) | Propoksüfeen | 300 |
| Tritsüklilised antidepressandid (TCA) | Nortriptüliin | 1000 |
| Marihuaana (THC) | 11-nor-A9-THC-9-COOH | 50 |
| Tramadol (TRA) | Tramadool | 200 |
Mitme ravimi kiirtesti dipkaardi AMRDT123 konfiguratsioonid võivad koosneda ülaltoodud ravimianalüütide mis tahes kombinatsioonist.
[PÕHIMÕTE]
Multi-Drug Test Dip Card on immuunanalüüs, mis põhineb konkureeriva sidumise põhimõttel.Ravimid, mis võivad esineda uriiniproovis, konkureerivad nende vastavate ravimite konjugaadiga seondumiskohtade pärast nende spetsiifilisel antikehal.
Testimise ajal liigub uriiniproov kapillaaride toimel ülespoole.Kui ravim sisaldub uriiniproovis alla selle piirkontsentratsiooni, ei küllasta see spetsiifilise antikeha seondumiskohti.Seejärel reageerib antikeha ravim-valgu konjugaadiga ja konkreetse ravimiriba testjoone piirkonnas ilmub nähtav värviline joon.Ravimi olemasolu üle piirkontsentratsiooni küllastab kõik antikeha sidumissaidid.Seetõttu ei teki värvilist joont testjoone piirkonnas.
Ravimpositiivne uriiniproov ei tekita ravimikonkurentsi tõttu värvilist joont riba konkreetses testjoone piirkonnas, samas kui raviminegatiivne uriiniproov tekitab testjoone piirkonnas joone, kuna ravimikonkurents puudub.
Protseduurilise kontrollina kuvatakse kontrolljoone piirkonnas alati värviline joon, mis näitab, et proovi on lisatud õige kogus ja membraan on imatud.
