Detalles Rápidos
25 hisopos de recogida de muestras estériles de un solo uso
25 tubos de extracción de un solo uso con punta dosificadora integrada
Cada bolsa contiene: 1 casete de prueba y 1 desecante
Empaquetado y entrega
| Detalle de empaquetado:Paquete de exportación estándar Detalle de la entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago |
Especificaciones
Kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07
Este producto se utiliza para la prueba cualitativa de nuevos anticuerpos IgM contra el coronavirus SARS-CoV-2 en frotis de garganta humana.
El kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07 es un ensayo inmunocromatográfico de fase sólida para la detección cualitativa in vitro del antígeno del nuevo coronavirus 2019 en la secreción nasofaríngea humana o en la secreción orofaríngea.Este kit de prueba proporciona solo un resultado de prueba preliminar para la infección por COVID-19 como diagnóstico clínicamente asistido.El kit de prueba es aplicable al sistema clínico, las instituciones médicas y el campo de investigación científica.
Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección, las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa.
Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días.La manifestación principal incluye fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.Los coronavirus son virus de ARN envueltos que se distribuyen ampliamente entre humanos, otros mamíferos y aves y que causan enfermedades respiratorias, entéricas, hepáticas y neurológicas.
Se sabe que siete especies de coronavirus causan enfermedades humanas.Cuatro virus (229E, OC43, NL63 y HKU1) prevalecen y generalmente causan síntomas de resfriado común en personas inmunocompetentes.Las otras tres cepas, el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV), el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV) y el nuevo coronavirus de 2019 (COVID-19), son de origen zoonótico y se han relacionado con enfermedades a veces mortales.El kit de prueba rápida de antígenos COVID-19 puede detectar antígenos patógenos directamente de muestras de hisopos nasofaríngeos u orofaríngeos.
Kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07 Cada caja contiene:
25 nuevos kits de prueba rápida de antígenos de coronavirus (SARS-Cov-2) 25 tampones
25 hisopos de recogida de muestras estériles de un solo uso
25 tubos de extracción de un solo uso con punta dosificadora integrada
1 Instrucciones de uso (IFU).
Cada bolsa contiene: 1 casete de prueba y 1 desecante.
El kit de prueba rápida de antígeno anti-COVID-19 es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral.La prueba utiliza anticuerpos COVID-19 (línea de prueba T) e IgG anti-ratón de cabra (línea de control C) inmovilizados en una tira de nitrocelulosa.La almohadilla de conjugado de color burdeos contiene oro coloidal conjugado con anticuerpo anti-COVID-19 conjugado con oro coloidal (conjugados de COVID-19) y conjugados de IgG-oro de ratón.Cuando se agrega una muestra seguida de un diluyente de ensayo al pocillo de la muestra, el antígeno COVID-19, si está presente, se unirá a los conjugados de COVID-19, lo que hará que los anticuerpos del antígeno sean complejos.Este complejo migra a través de la membrana de nitrocelulosa por acción capilar.Cuando el complejo se encuentra con la línea del anticuerpo inmovilizado correspondiente, el complejo se combinará formando una banda de color burdeos que confirma un resultado de prueba reactivo.La ausencia de una banda de color en la región de prueba indica un resultado de prueba no reactivo.
La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de cabra anti IgG de ratón/conjugado IgG de ratón-oro independientemente del desarrollo de color en cualquiera de las bandas de prueba.De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizarse con otro dispositivo.
