Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 có độ chính xác cao AMRPA77

Độ chính xác cao Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 AMRPA77 Mục đích sử dụng
Sản phẩm được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên chống lại SARS-CoV-2 trong các mẫu lâm sàng (tăm bông).

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 có độ chính xác cao AMRPA77

Không xâm lấn
Đơn giản để sử dụng
Thuận tiện, không cần thiết bị
Nhanh chóng, có kết quả sau 15 phút
Ổn định, với độ chính xác cao
Không tốn kém, tiết kiệm chi phí

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 có độ chính xác cao Tóm tắt AMRPA77
Coronavirus, là một họ vi rút lớn, là một vi rút RNA sợi dương đơn có vỏ bọc.Virus này được biết là gây ra các bệnh chính như cảm lạnh, Hội chứng Hô hấp Trung Đông (MERS) và Hội chứng Hô hấp Cấp tính nặng (SARS).

Protein cốt lõi của SARS-CoV-2 là protein N (Nucleocapsid), là một thành phần protein nằm bên trong virus.Nó được bảo tồn tương đối trong số các β-coronavirus và thường được sử dụng như một công cụ để chẩn đoán coronavirus.ACE2, với vai trò là thụ thể chính để SARS-CoV-2 xâm nhập vào tế bào, có ý nghĩa to lớn đối với việc nghiên cứu cơ chế lây nhiễm của virus.

Độ chính xác cao Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 Nguyên tắc AMRPA77
Thẻ xét nghiệm hiện tại dựa trên phản ứng kháng thể-kháng nguyên đặc hiệu và công nghệ phân tích miễn dịch.Thẻ xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng protein SARS-CoV-2 N đánh dấu vàng keo được phủ trước trên tấm đệm kết hợp, kháng thể đơn dòng protein SARS-CoV-2 N phù hợp được cố định trên Vùng thử nghiệm (T) và kháng thể tương ứng trong chất lượng khu vực kiểm soát (C).

Trong quá trình thử nghiệm, protein N trong mẫu kết hợp với kháng thể đơn dòng protein SARS-CoV-2 N đánh dấu vàng keo được phủ sẵn trên tấm đệm kết hợp.Các cộng hợp di chuyển lên trên dưới hiệu ứng mao dẫn, và sau đó được bắt giữ bởi kháng thể đơn dòng protein N được cố định trong vùng Thử nghiệm (T).

Hàm lượng protein N trong mẫu càng cao thì càng nhiều liên hợp bắt giữ và màu của vùng thử nghiệm càng đậm.

Nếu không có vi rút trong mẫu hoặc hàm lượng vi rút thấp hơn giới hạn phát hiện thì chứng tỏ không có màu sắc trong vùng thử nghiệm (T).

Bất kể sự hiện diện hay không có vi rút trong mẫu, một sọc màu tím sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm tra chất lượng (C).

Vạch màu tím trong vùng kiểm tra chất lượng (C) là tiêu chí để đánh giá có đủ mẫu hay không và quy trình sắc ký có bình thường hay không.