H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ:ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106
ລາຄາຫຼ້າສຸດ:

ໝາຍເລກຕົວແບບ:AMRDT106
ນ້ຳໜັກ:ນ້ໍາຫນັກສຸດທິ: Kg
ຈໍານວນຄໍາສັ່ງຕໍາ່ສຸດທີ່:1 ຊຸດ / ຊຸດ
ຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງ:300 ຊຸດຕໍ່ປີ
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດດ່ວນ

ການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
1.Specimen reagent ສະກັດ
2.ປະໄວ້ swab ໃນທໍ່ reagent ສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີ.
3. ເຈາະທໍ່ສະກັດດ້ວຍນິ້ວມື.
4.ໃສ່ຫົວສີດ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ

ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່: ຊຸດສົ່ງອອກມາດຕະຖານ
ລາຍລະອຽດການຈັດສົ່ງ: ພາຍໃນ 7-10 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106

ຕົວຢ່າງທີ່ກວດພົບປະກອບມີ swab nasopharyngeal ແລະ swab oropharyngeal.

ຊຸດທົດສອບ Antigen ໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106 Specifications
ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test ຂອງ COVID-19 AMRDT106:
ການກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 Nucleocapsid:


ທາດໂປຼຕີນຈາກ Nucleocapsid (N) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ SARS-CoV-2.
ທາດໂປຼຕີນຈາກ N ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບຫຼັກຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາໃນຕະຫຼາດ.

ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test Cassette ຂອງ COVID-19 ພັດທະນາໂດຍ Clongene:
Clongene ໄດ້ພັດທະນາເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອ COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette. The colloidal gold immunoassay
(CGIA) ເພື່ອກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ nucleocapsid ຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງເຕັກນິກ double antibody-sandwich.

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106 AMRDT106 ຕັ້ງໃຈໃຊ້:

ເຄສເຊດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວຂອງໂຄວິດ-19 ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼວຽນທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ CoVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສໍາລັບການກໍານົດ. ຂອງ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Antigen ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ oropharyngeal swab ໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີແອນຕິເຈນຂອງໄວຣັດ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອໄວຣັດອື່ນໆ. ຕົວແທນທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແນ່ນອນ. ສາເຫດຂອງພະຍາດ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.

ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງການເປີດເຜີຍ, ປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຜ່ານມາແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19, ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ. The CoVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໂດຍສະເພາະແລະການຝຶກອົບຮົມໃນຂັ້ນຕອນການວິນິດໄສ vitro.

ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106 ຕົວຢ່າງ:
ຕົວຢ່າງທີ່ກວດພົບປະກອບມີ swab nasopharyngeal ແລະ swab oropharyngeal.
ການກະກຽມຕົວຢ່າງສາມາດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
1.Specimen reagent ສະກັດ
2.ປະໄວ້ swab ໃນທໍ່ reagent ສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີ.
3. ເຈາະທໍ່ສະກັດດ້ວຍນິ້ວມື.
4.ໃສ່ຫົວສີດ.

ຊຸດທົດສອບ Antigen ໄວທາງການແພດ Lepu AMRDT106:
ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍແຜ່ນເຍື່ອທີ່ເຄືອບດ້ວຍ anti-SARS-CoV-2 nuclenocapsid protein monoclonal antibody ຢູ່ໃນເສັ້ນທົດສອບ T, ແລະແຜ່ນສີຍ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍທອງຄໍາ colloidal ບວກໃສ່ກັບ SARS-CoV-2 nuclenocapsid protein monoclonal antibody.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອອກຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ:

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ.

    ອອກຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ:

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ.