Kîta testa bilez a antigenê ya bijîjkî ya Lepu AMRDT106

Details Quick

Amadekirina nimûneyê dikare li gorî gavên operasyonê bigire.
1.Reagent derxistina nimûne
2.Swab di lûleya reagentê de deqeyekê bihêlin.
3.Bi tiliyan lûleya derxistinê pêç bikin.
4.Nûzek têxin.

Packaging & Delivery

Specifications

Kîta testa bilez a antigenê ya bijîjkî ya Lepu AMRDT106

Nimûneyên tespîtkirî şûba nasopharyngeal û şûşeya oropharyngeal hene.

Kîta testa bilez a antîjenê ya bijîjkî ya Lepu AMRDT106 Taybetmendî
Kaseta Testa Bilez a Kovîd-19 AMRDT106:
Tespîtkirina Proteîna Nukleocapsîd a SARS-CoV-2:

Proteîna Nucleocapsid (N) proteîna herî zêde ye ku di SARS-CoV-2 de pir tê parastin.
Proteîna N wekî madeya xav a bingehîn a reagenta tespîtkirina bilez ji bo immunolojiya sûkê tê bikar anîn.

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 Ji hêla Clongene ve hatî pêşve xistin:
Clongene Kaseta Testa Bilez a COVID-19Antigen pêşxistiye.
(CGIA) ji bo tespîtkirina proteîna nucleocapsîd a SARS-CoV-2 li ser prensîba teknîka ducar antî-sandwîç-ê ye.

Kîta testa bilez a antîjenê ya bijîjkî Lepu AMRDT106 AMRDT106 KARANA Armanc:

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19, immunoassayek herikîna paşîn e ku ji bo tespîtkirina kalîteyî antîjenên nucleocapsîd ên SARS-CoV-2 di şûba nasopharyngeal û şûba oropharyngeal de ji kesên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve bi CoVID-19 gumanbar in. Results antîjena SARS-CoV-2 ya nucleocapsid.Antîjen bi gelemperî di şûşeya nasopharyngeal û şûşeya oropharyngeal de di qonaxa akût a enfeksiyonê de tê tesbît kirin.

Encamên erênî hebûna antîjenên vîrusê destnîşan dikin, lê ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê pêwendiya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariya din ya tespîtkirinê re hewce ye. Encamên erênî enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re red nakin. Dibe ku ajanê ku hatî tespît kirin ne diyar be. sedema nexweşiyê. Encamên negatîf enfeksiyona SARS-CoV-2 dernakeve û divê wekî bingehek yekane ji bo biryarên dermankirin an rêveberiya nexweşan neyê bikar anîn, tevî biryarên kontrolkirina enfeksiyonê.

Ger hewce be ji bo birêvebirina nexweşan, encamên neyînî divê di çarçoweya rûdanên dawîn, dîrok û hebûna nîşan û nîşaneyên klînîkî yên bi COVID-19 re bêne hesibandin, û heke ji bo birêvebirina nexweş hewce be, bi vekolînek molekulî were pejirandin. ji bo karanîna ji hêla personelên laboratîfên klînîkî yên perwerdekirî ve ku bi taybetî prosedurên tespîtkirina in vitro hatine perwerde kirin û perwerde kirin têne armanc kirin.

Kîta testa bilez a antîjenê ya Lepu ya bijîjkî ya COVID-19 AMRDT106 Nimûne:
Nimûneyên tespîtkirî şûba nasopharyngeal û şûşeya oropharyngeal hene.
Amadekirina nimûneyê dikare li gorî gavên operasyonê bigire.
1.Reagent derxistina nimûne
2.Swab di lûleya reagentê de deqeyekê bihêlin.
3.Bi tiliyan lûleya derxistinê pêç bikin.
4.Nûzek têxin.

Kîta testa bilez a antîjenê ya Lepu ya bijîjkî ya COVID-19 AMRDT106 PÊKANÎ:
Kaseta testê di nav rêza testa T de şirîtek membranê ya ku bi antî-SARS-CoV-2 proteîna nuklenokapsîdê monoklonal antî-SARS-CoV-2 ve hatî pêçandî li ser xeta testa T-yê ye, û pêlekek rengîn a ku zêrê koloidal bi antîbody monoklonal proteîna nuklenokapsîdê SARS-CoV-2 ve girêdayî ye.