Fljótlegar upplýsingar
Ekki ífarandi
Einfalt í notkun
Þægilegt, engin tæki nauðsynleg
Hratt, fá niðurstöðu á 15 mínútum
Pökkun og afhending
| Upplýsingar um umbúðir: Venjulegur útflutningspakki Upplýsingar um afhendingu: innan 7-10 virkra daga eftir móttöku greiðslu |
Tæknilýsing
Nákvæmt Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77
Fyrirmynd
1 próf/sett;5 próf/sett;10 próf/sett;25 próf/sett;50 próf/sett
Nákvæm Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Fyrirhuguð notkun
Varan er ætluð til eigindlegrar greiningar á mótefnavaka gegn SARS-CoV-2 í klínískum sýnum (nefþurrku).
Nákvæmt Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77
Ekki ífarandi
Einfalt í notkun
Þægilegt, engin tæki nauðsynleg
Hratt, fá niðurstöðu á 15 mínútum
Stöðugt, með mikilli nákvæmni
Ódýrt, hagkvæmt
Nákvæm Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 samantekt
Coronavirus, sem stór vírusfjölskylda, er ein jákvætt strandað RNA veira með hjúp.Veiran er þekkt fyrir að valda alvarlegum sjúkdómum eins og kvefi, öndunarfæraheilkenni í Mið-Austurlöndum (MERS) og alvarlegu bráða öndunarfæraheilkenni (SARS).
Kjarnaprótein SARS-CoV-2 er N próteinið (Nucleocapsid), sem er próteinþáttur sem er staðsettur inni í vírusnum.Það er tiltölulega varðveitt meðal β-kórónaveira og er oft notað sem tæki til að greina kransæðaveiru.ACE2, sem lykilviðtaka fyrir SARS-CoV-2 til að komast inn í frumur, hefur mikla þýðingu fyrir rannsóknir á veirusýkingarkerfi.
Nákvæm Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 meginregla
Núverandi prófunarkort er byggt á sértæku mótefna-mótefnavakaviðbrögðum og ónæmisgreiningartækni.Prófunarspjaldið inniheldur kvoða gullmerkt SARS-CoV-2 N prótein einstofna mótefni sem er forhúðað á samsetta púðann, samsvarandi SARS-CoV-2 N prótein einstofna mótefni sem er óhreyfð á prófunarsvæðinu (T) og samsvarandi mótefni í gæðum stjórnsvæði (C).
Við prófun sameinast N próteinið í sýninu við kvoða gullmerktu SARS-CoV-2 N prótein einstofna mótefninu sem er forhúðað á samsetta púðann.Samtengingarnar flytjast upp á við undir háræðaáhrifum og eru síðan teknar af N prótein einstofna mótefninu sem er óhreyft á prófunarsvæðinu (T).
Því hærra sem innihald N-próteins er í sýninu, því meira fanga samtengingarnar og því dekkri er liturinn á prófunarsvæðinu.
Ef engin veira er í sýninu eða veiruinnihaldið er lægra en greiningarmörkin, þá er enginn litur sýndur á prófunarsvæðinu (T).
Óháð tilvist eða fjarveru veirunnar í sýninu mun fjólublá rönd birtast á gæðaeftirlitssvæðinu (C).
Fjólubláa röndin á gæðaeftirlitssvæðinu (C) er viðmiðun fyrir mat á því hvort nóg sé af sýni eða ekki og hvort litskiljunaraðferðin sé eðlileg eða ekki.
