Detalles Rápidos
no invasivo
Fácil de usar
Conveniente, no se requieren dispositivos
Rápido, obtén resultados en 15 minutos
Empaquetado y entrega
| Detalle de empaquetado:Paquete de exportación estándar Detalle de la entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago |
Especificaciones
Kit de prueba rápida de antígeno lepu preciso AMRPA77
Modelo
1 prueba/equipo;5 pruebas/equipo;10 pruebas/equipo;25 pruebas/equipo;50 pruebas/equipo
Preciso kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMRPA77 Uso previsto
El producto está destinado a la detección cualitativa de antígeno contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal).
Kit de prueba rápida de antígeno lepu preciso AMRPA77
no invasivo
Fácil de usar
Conveniente, no se requieren dispositivos
Rápido, obtén resultados en 15 minutos
Estable, con alta precisión.
Económico, rentable
Resumen del kit de prueba rápida Accurate Lepu Antigen AMRPA77
El coronavirus, como gran familia de virus, es un virus de ARN de cadena positiva simple con envoltura.Se sabe que el virus causa enfermedades importantes como resfriados, síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y síndrome respiratorio agudo severo (SARS).
La proteína central del SARS-CoV-2 es la proteína N (Nucleocápside), que es un componente proteico que se encuentra dentro del virus.Está relativamente conservado entre los β-coronavirus y a menudo se usa como herramienta para el diagnóstico de coronavirus.ACE2, como receptor clave para que el SARS-CoV-2 ingrese a las células, es de gran importancia para la investigación del mecanismo de infección viral.
Principio preciso del kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMRPA77
La tarjeta de prueba actual se basa en la tecnología específica de inmunoanálisis y reacción anticuerpo-antígeno.La tarjeta de prueba contiene anticuerpo monoclonal de proteína SARS-CoV-2 N marcado con oro coloidal que está recubierto previamente en la almohadilla de combinación, anticuerpo monoclonal de proteína SARS-CoV-2 N emparejado inmovilizado en el área de prueba (T) y el anticuerpo correspondiente en la calidad área de control (C).
Durante la prueba, la proteína N en la muestra se combina con el anticuerpo monoclonal de proteína N SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está recubierto previamente en la almohadilla de combinación.Los conjugados migran hacia arriba por efecto capilar y posteriormente son capturados por el anticuerpo monoclonal de proteína N inmovilizado en el área de prueba (T).
Cuanto mayor sea el contenido de proteína N en la muestra, más se capturan los conjugados y más oscuro es el color en el área de prueba.
Si no hay virus en la muestra o el contenido de virus es inferior al límite de detección, entonces no se muestra color en el área de prueba (T).
Independientemente de la presencia o ausencia del virus en la muestra, aparecerá una franja morada en el área de control de calidad (C).
La franja morada en el área de control de calidad (C) es un criterio para juzgar si hay suficiente muestra o no y si el procedimiento de cromatografía es normal o no.
