Lateral flow immunochromatography assay
Kin wurde opslein by keamertemperatuer (4-30 ° C)
Foar in vitro feterinêre diagnoaze gebrûk
Hege krektens antigeen combo rappe test AMDH46B
BEDOELD GEBRUK
De CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test is in laterale flow-immunochromatografyske assay foar de semi-kwantitative deteksje fan Canine Distemper, Parvo Virus Antigen en Ehrlichia yn eksimplaren fan hûnen.
Assay Tiid: 5-10 minuten
Eksamen: CPV Ag --- ontlasting of braaksel
CDV Ag --- sekreten fan 'e eagen fan' e hûn, neusholten, en anus of yn serum, plasma.
EHR Ab --- Serum, plasma of folslein bloed
PRINSIPE
De CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test is basearre op sandwich laterale flow immunochromatografyske assay.
REAGENS EN MATERIALEN
- Testapparaten, elk mei ien kassette, ien 40μL wegwerpdruppelaar en in desiccant (X10)
- 40μL disposable dropper (X10)
- 10μL kapillêre dropper (X10)
- CDV Ag Assay buffer (X10)
- CPV Ag Assay buffer (X10)
- EHR Ab Assay Buffer (X10)
- Wattenstaafje (X10)
- Produkthantlieding (X1)
Hege krektens antigeen combo rappe test AMDH46B
ALMACENAMIENTO
De kit kin wurde opslein by keamertemperatuer (4-30 ° C).De testkit is stabyl oant de ferfaldatum markearre op it pakketlabel.NET FREEZE.Bewarje de testkit net yn direkte sinne.
INTERPRETACIONES DE FAN RESULTADOS
- Posityf (+): De oanwêzigens fan sawol "C" line en sône "T" line, gjin saak T line is dúdlik of vague.
- Negatyf (-): Allinnich dúdlike C line ferskynt.Gjin T-line.
- Unjildich: Gjin kleurde line ferskynt yn C-sône.Gjin saak as T line ferskynt.
Foarsoarchsmaatregelen
- Alle reagenzjes moatte by keamertemperatuer wêze foardat de assay útfiert.
- Ferwiderje de testcassette net út har bûse oant fuortendaliks foar gebrûk.
- Brûk de test net nei de ferfaldatum.
- De komponinten yn dizze kit binne kwaliteitskontrôle hifke as standert batch-ienheid.Meitsje gjin komponinten fan ferskate lotnûmers.
- Alle eksimplaren binne fan potinsjele ynfeksje.It moat strikt wurde behannele neffens de regels en regeljouwing troch lokale steaten.
LIMITACIONES
De CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test is allinich foar gebrûk yn in vitro feterinêre diagnoaze.Alle resultaten moatte wurde beskôge mei oare klinyske ynformaasje beskikber mei feterinarian.It wurdt oanrikkemandearre om in fierdere befêstigjende metoade oan te passen as posityf resultaat waard waarnommen.
