Flanka fluo imunokromatografa analizo
Povas esti stokita ĉe ĉambra temperaturo (4-30 °C)
Por in vitro veterinara diagnozo uzo
Alta precizeca antigena kombo rapida testo AMDH46B
INTENCITA UZO
La CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test estas flanka fluo imunokromatografa analizo por la duonkvanta detekto de Canine Distemper, Parvo Virus Antigen kaj Ehrlichia en la specimeno de hundo.
Testa Tempo: 5-10 minutoj
Specimeno: CPV Ag --- feko aŭ vomaĵo
CDV Ag --- sekrecioj de hundaj okuloj, nazaj kavoj kaj anuso aŭ en serumo, plasmo.
EHR Ab --- Serumo, plasmo aŭ tuta sango
PRINCIPO
La CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test estas bazita sur sandviĉa flanka fluo imunokromatografa analizo.
REACTIVOJ KAJ MATERIOJ
- Testaj aparatoj, ĉiu enhavante unu kasedon, unu 40 μL unu-unu-unu-gutilon kaj sekigilon (X10)
- 40μL unu-uza gutero (X10)
- 10μL kapilara gutero (X10)
- CDV Ag Assay-bufro (X10)
- CPV Ag Testa bufro (X10)
- EHR Ab Test Buffer (X10)
- Kotono Swab (X10)
- Manlibro pri Produktoj (X1)
Alta precizeca antigena kombo rapida testo AMDH46B
ALMACENAMIENTO
La ilaro povas esti stokita ĉe ĉambra temperaturo (4-30 °C).La testa ilaro estas stabila tra la limdato markita sur la pakaĵetikedo.NE frostigu.Ne konservu la testkompleton en rekta sunlumo.
INTERPRETACIONES DE OF RESULTADOS
- Pozitiva (+): La ĉeesto de kaj "C" linio kaj zono "T" linio, negrave T-linio estas klara aŭ malklara.
- Negativo (-): Nur klara C-linio aperas.Neniu T-linio.
- Nevalida: Neniu kolora linio aperas en C-zono.Ne gravas ĉu T-linio aperas.
Antaŭzorgoj
- Ĉiuj reakciiloj devas esti ĉe ĉambra temperaturo antaŭ ol funkcii la provon.
- Ne forigu testan kasedon el ĝia sako ĝis tuj antaŭ uzo.
- Ne uzu la teston post ĝia limdato.
- La komponantoj en ĉi tiu ilaro estis kvalitkontrolo testitaj kiel norma bata unuo.Ne miksu komponantojn de malsamaj lotaj nombroj.
- Ĉiuj specimenoj estas de ebla infekto.Ĝi devas esti strikte traktita laŭ la reguloj kaj regularoj de lokaj ŝtatoj.
LIMITACIONES
La CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test estas nur por in vitro veterinara diagnozo uzo.Ĉiu rezulto devus esti konsiderata kun aliaj klinikaj informoj haveblaj ĉe bestkuracisto.Oni sugestas apliki plian konfirman metodon kiam pozitiva rezulto estis observita.
