غير جراحي
سهلة الاستخدام
مريحة ، لا تتطلب أجهزة
سريعًا ، احصل على نتيجة في 15 دقيقة
كفاءة التكلفة Lepu COVID-19 طقم اختبار سريع لمستضد AMRPA77
نموذج
1 اختبار / مجموعة ؛5 اختبارات / مجموعة ؛10 اختبارات / مجموعة ؛25 اختبارًا / مجموعة ؛50 اختبار / طقم
كفاءة التكلفة lepu COVID-19 طقم الاختبار السريع لمستضد AMRPA77 AMRPA77 الاستخدام المقصود
الغرض من المنتج هو الكشف النوعي عن مستضد ضد SARS-CoV-2 في العينات السريرية (مسحة الأنف).
كفاءة التكلفة Lepu COVID-19 طقم اختبار سريع لمستضد AMRPA77
غير جراحي
سهلة الاستخدام
مريحة ، لا تتطلب أجهزة
سريعًا ، احصل على نتيجة في 15 دقيقة
مستقر ، بدقة عالية
غير مكلفة وفعالة من حيث التكلفة
كفاءة التكلفة lepu COVID-19 طقم الاختبار السريع لمستضد AMRPA77 ملخص
فيروس كورونا ، كعائلة فيروسية كبيرة ، هو فيروس واحد إيجابي من RNA تقطعت به السبل مع مغلف.من المعروف أن الفيروس يسبب أمراضًا خطيرة مثل نزلات البرد ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (ميرس) ومتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (سارس).
البروتين الأساسي لـ SARS-CoV-2 هو بروتين N (Nucleocapsid) ، وهو مكون بروتين موجود داخل الفيروس.يتم حفظه نسبيًا بين فيروسات التاجية وغالبًا ما يستخدم كأداة لتشخيص فيروسات كورونا.ACE2 ، كمستقبل رئيسي لـ SARS-CoV-2 لدخول الخلايا ، له أهمية كبيرة لبحث آلية العدوى الفيروسية.
كفاءة التكلفة lepu COVID-19 طقم الاختبار السريع لمستضد AMRPA77 مبدأ
تعتمد بطاقة الاختبار الحالية على تقنية تحليل المناعة والأجسام المضادة المحددة.تحتوي بطاقة الاختبار على الجسم المضاد أحادي النسيلة بروتين SARS-CoV-2 N المسمى بـ SARS-CoV-2 N والمغلف مسبقًا على لوحة المجموعة ، والأجسام المضادة أحادية النسيلة المتوافقة مع SARS-CoV-2 N والمثبتة في منطقة الاختبار (T) والجسم المضاد المقابل في الجودة منطقة السيطرة (ج).
أثناء الاختبار ، يتحد بروتين N في العينة مع الجسم المضاد أحادي النسيلة البروتيني المسمى SARS-CoV-2 N والذي تم تغطيته مسبقًا على لوحة المجموعة.تهاجر الاتحادات إلى أعلى تحت تأثير الشعيرات الدموية ، ويتم التقاطها لاحقًا بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة N البروتين الذي تم تجميده في منطقة الاختبار (T).
كلما زادت محتويات بروتين N في العينة ، زاد عدد المتقارنات الملتقطة وكان اللون أغمق في منطقة الاختبار.
إذا لم يكن هناك فيروس في العينة أو كان محتوى الفيروس أقل من حد الكشف ، فلن يظهر لون في منطقة الاختبار (T).
بغض النظر عن وجود أو عدم وجود الفيروس في العينة ، سيظهر شريط أرجواني في منطقة مراقبة الجودة (C).
يعد الشريط الأرجواني في منطقة مراقبة الجودة (C) معيارًا للحكم على ما إذا كانت هناك عينة كافية أم لا وما إذا كان إجراء الكروماتوغرافيا أمرًا طبيعيًا أم لا.
