Details Quick
Hestiyariya nisbî: 95,60% （95%CI: 88,89%～98,63%）
Taybetmendiya Pêwendîdar: 100% （95%CI：98,78%～100,00%）
Rastbûn: 98,98% （95%CI：97,30%～99,70%）
Packaging & Delivery
| Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê |
Specifications
Kîteya testa bilez a antigenê ya SARS-CoV-2-a kalîteya bilind AMRDT121
Testek bilez a ji bo tespîtkirina kalîte ya antîjenên ji nû ve coronavirus SARS-CoV-2 di qirika mirovan û derzên pozê de, û nimûneya saliva.
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro profesyonel.
Kîta testa bilez a antîjenê SARS-CoV-2-kalîteya bilind AMRDT121 TAYBETÊN PACKÊNÊ
40 T/kit, 20 T/kit, 10 T/kit, 1 T/kit.
Kîta testa bilez a antîjenê SARS-CoV-2-a qalîteya bilind AMRDT121 KARANA Armanc
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (COVID-19 Ag) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya koronavirusê nû SARS-CoV-2 di qirika mirovan û derzên pozê de, û nimûneya salivayê de immunoassayek kromatografikî ya bilez e.
Kîta testa bilez a antîjenê ya SARS-CoV-2 ya qalîteya bilind AMRDT121 PRÎNCÎP
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 ji bo tespîtkirina antîjenên SARS-CoV-2 ye.Antî-SARS-CoV-2 antîpîtên monoklonal di xeta ceribandinê de têne pêçandin û bi zêrê koloidal ve têne girêdan.Di dema ceribandinê de, nimûne bi antî-SARS-CoV-2 antîbodên ku di tîra ceribandinê de têne hevber kirin re bertek nîşan dide.
Dûv re tevlihevî ji hêla çalakiya kapîlar ve ji hêla kromatografiyê ve li ser membranê ber bi jor ve koç dike û li herêma ceribandinê bi antî-SARS-CoV-2-ê din ên monoklonal re reaksiyonê dike.Kompleks tê girtin û li herêma xeta Testê xêzek rengîn ava dike.
Kîta testa bilez a antîjenê ya SARS-CoV-2 ya qalîteya bilind AMRDT121 di nav deverên xeta ceribandinê de antî-SARS-CoV-2 antîboksên monoklonal ên hevgirtî yên antî-SARS-CoV-2-ê dihewîne û antî-SARS-CoV-2-ên din ên monoklonal li herêmên xeta ceribandinê têne pêçan.
Kîta testa bilez a antijenê SARS-CoV-2-a qalîteya bilind AMRDT121 BERXWEDAN Û ÎTAMÎRÎ
Kit dikare li germahiya odeyê an jî sarincokê (2-30°C) were hilanîn.Tarîka Testê di heyama qedandina ku li ser poncê morkirî hatî çap kirin sabît e.Pêdivî ye ku Kevirê Testê heya ku were bikar anîn di nav kîsika pêgirtî de bimîne.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.Stabiliya kîtê di van şert û mercên hilanînê de 18 meh e
KOMKIRIN Û AMADEKIRINA MÎNAKÊN SARS-CoV-2 kîta testa bilez a antîjenê ya qalîteya bilind
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (COVID-19 Ag) dikare bi karanîna derzên qirikê û derzên pozê were kirin.
Derhênana qirikê: Swaba sterîl têxin qirikê.Bi nermî derzên li dora dîwarê fernxê bişewitînin.
Derhênana pozê: Swaba sterîl têxin nav valahiya pozê ya kûr.Bi nermî şûşê çend caran li hember dîwarê turbinatê bizivirînin.Bi qasî ku pêkan şûşê şil bikin.
Saliva: Konteynirek berhevkirina nimûneyê bigirin.Ji qirikê dengek "Kruuua" derxînin, da ku ji qirika kûr saliva an jî xurmikê derkeve.Dûv re saliva (nêzîkî 1-2 ml) di konteynerê de birijînin.Salê sibê ji bo berhevkirina saliva çêtirîn e.Berî berhevkirina nimûneya saliva diranan firçe nekin, xwarin nexwin û venexwin.
0,5 ml tamponê testê berhev bikin û bixin nav boriyek berhevkirina nimûneyê.Şimûnê têxin nav lûlê û lûleya maqûl biperçiqînin da ku nimûneyê ji serê şûşeyê derxînin.
Kîteya testa bilez a antigenê ya SARS-CoV-2-a kalîteya bilind AMRDT121
Nimûneya ku di tamponê testê de têra çareser kirin çêbikin.Tîpa krîstalê li lûleya berhevkirina nimûneyê zêde bikin.Ger nimûneya salixdanê be, salixdana ji konteynerê bimijê û 5 dilop (nêzîkî 200 ul) ji salixdanê bixin nav lûleya berhevkirina nimûneyê.
