Põhineb konkureeriva sidumise põhimõttel
Hoida pakendatud suletud kotis temperatuuril (4-30 ℃ või 40-86 ℉)
Külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs
Kvalitatiivse tuvastamise kiirtesti komplekt AMRDT110
Kvalitatiivse tuvastamise kiirtesti komplekt AMRDT110 on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs mitmete ravimite ja ravimi metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmistel piirkontsentratsioonidel:
| Test | Kalibraator | Piirväärtus (ng/mL) |
| Amfetamiin (AMP1000) | D-amfetamiin | 1000 |
| Amfetamiin (AMP500) | D-amfetamiin | 500 |
| Amfetamiin (AMP300) | D-amfetamiin | 300 |
| Bensodiasepiinid (BZO300) | Oksasepaam | 300 |
| Bensodiasepiinid (BZO200) | Oksasepaam | 200 |
| Barbituraadid (BAR) | Sekobarbitaal | 300 |
| Buprenorfiin (BUP) | Buprenorfiin | 10 |
| Kokaiin (COC) | Bensoüülekgoniin | 300 |
| Kotiniin (COT) | Kotiniin | 200 |
| Metadooni metaboliit (EDDP) | 2-etülidiin-1,5-dimetüül-3,3-difenüülpürrolidiin | 100 |
| Fentanüül (FYL) | Fentanüül | 200 |
| Ketamiin (KET) | Ketamiin | 1000 |
| Sünteetiline kannabinoid (K2 50) | JWH-018 5-pentaanhape/ JWH-073 4-butaanhape | 50 |
| Sünteetiline kannabinoid (K2 200) | JWH-018 5-pentaanhape/ JWH-073 4-butaanhape | 200 |
| Metamfetamiin (mAMP1000/MET1000) | D-metamfetamiin | 1000 |
| Metamfetamiin (mAMP500/MET500) | D-metamfetamiin | 500 |
| Metamfetamiin (mAMP300/MET300) | D-metamfetamiin | 300 |
| Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) | D,L-metüleendioksümetamfetamiin | 500 |
| Morfiin (MOP300/ OPI300) | Morfiin | 300 |
| Metadoon (MTD) | Metadoon | 300 |
| Metakvaloon (MQL) | Metakvaloon | 300 |
| Opiaadid (OPI 2000) | Morfiin | 2000 |
| Oksükodoon (OXY) | Oksükodoon | 100 |
| Fentsüklidiin (PCP) | Fentsüklidiin | 25 |
| Propoksüfeen (PPX) | Propoksüfeen | 300 |
| Tritsüklilised antidepressandid (TCA) | Nortriptüliin | 1000 |
| Marihuaana (THC) | 11-nor-A9-THC-9-COOH | 50 |
| Tramadol (TRA) | Tramadool | 200 |
Kvalitatiivse tuvastamise kiirtestikomplekti AMRDT110 konfiguratsioonid võivad koosneda mis tahes ülaltoodud ravimianalüütide kombinatsioonist.
Kvalitatiivse tuvastamise kiirtest AMRDT110 on konkureeriva sidumise põhimõttel põhinev immuunanalüüs.Ravimid, mis võivad esineda uriiniproovis, konkureerivad nende vastavate ravimite konjugaadiga seondumiskohtade pärast nende spetsiifilisel antikehal.
Testimise ajal liigub uriiniproov kapillaaride toimel ülespoole.Kui ravim sisaldub uriiniproovis alla selle piirkontsentratsiooni, ei küllasta see spetsiifilise antikeha seondumiskohti.Seejärel reageerib antikeha ravim-valgu konjugaadiga ja konkreetse ravimiriba testjoone piirkonnas ilmub nähtav värviline joon.Ravimi olemasolu üle piirkontsentratsiooni küllastab kõik antikeha sidumissaidid.Seetõttu ei teki värvilist joont testjoone piirkonnas.
Ravimpositiivne uriiniproov ei tekita ravimikonkurentsi tõttu värvilist joont riba konkreetses testjoone piirkonnas, samas kui raviminegatiivne uriiniproov tekitab testjoone piirkonnas joone, kuna ravimikonkurents puudub.
Protseduurilise kontrollina kuvatakse kontrolljoone piirkonnas alati värviline joon, mis näitab, et proovi on lisatud õige kogus ja membraan on imatud.
