Præcis Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Præcis Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Tiltænkt brug
Produktet er beregnet til kvalitativ påvisning af antigen mod SARS-CoV-2 i kliniske prøver (næsepodning).

Præcis Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Ikke-invasiv
Enkel at bruge
Praktisk, ingen enheder påkrævet
Hurtigt, få resultatet på 15 minutter
Stabil, med høj nøjagtighed
Billig, omkostningseffektiv

Nøjagtig Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Resumé
Coronavirus, som en stor virusfamilie, er et enkelt positivt strandet RNA-virus med kappe.Virusset er kendt for at forårsage alvorlige sygdomme som forkølelse, Mellemøstens respiratoriske syndrom (MERS) og alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS).

Kerneproteinet i SARS-CoV-2 er N-proteinet (Nucleocapsid), som er en proteinkomponent placeret inde i virussen.Det er relativt konserveret blandt β-coronavirus og bruges ofte som et værktøj til diagnosticering af coronavirus.ACE2, som en nøglereceptor for, at SARS-CoV-2 kan trænge ind i celler, er af stor betydning for forskningen i viral infektionsmekanisme.

Præcis Lepu Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 princip
Det aktuelle testkort er baseret på den specifikke antistof-antigen reaktion og immunanalyseteknologi.Testkortet indeholder kolloidt guldmærket SARS-CoV-2 N-protein monoklonalt antistof, som er præ-coatet på kombinationspuden, matchet SARS-CoV-2 N-protein monoklonalt antistof immobiliseret på testområdet (T) og tilsvarende antistof i kvaliteten kontrolområde (C).

Under testning kombineres N-proteinet i prøven med det kolloide guldmærkede SARS-CoV-2 N-protein monoklonalt antistof, som er præcoatet på kombinationspuden.Konjugaterne migrerer opad under kapillær effekt og indfanges efterfølgende af det monoklonale N-protein antistof immobiliseret i testområdet (T).

Jo højere indholdet af N-protein i prøven, jo mere fanger konjugaterne, og jo mørkere er farven i testområdet.

Hvis der ikke er virus i prøven, eller virusindholdet er lavere end detektionsgrænsen, er der ingen farve påvist i testområdet (T).

Uanset tilstedeværelsen eller fraværet af virussen i prøven, vil der fremkomme en lilla stribe i kvalitetskontrolområdet (C).

Den lilla stribe i kvalitetskontrolområdet (C) er et kriterium for bedømmelsen af, om der er nok prøve eller ej, og om kromatografiproceduren er normal eller ej.