H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

COVID-19 Antigen Rapid Test Kassetten AMRDT106

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm:COVID-19 Antigen Rapid Test Kassetten AMRDT106 ze verkafen |Medsinglong
Neisten Präis:

Modell Nr.:AMRDT106
Gewiicht:Net Gewiicht: Kg
Minimum Bestellung Quantitéit:1 Set Set / Sets
Fourniture Fäegkeet:300 Sets pro Joer
Bezuelungsbedéngungen:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Produit Detailer

Produit Tags

Quick Detailer

Exemplare:
D'Entdeckungsproben enthalen Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab.
Probe Virbereedung kann no der Operatioun Schrëtt huelen.
1.Extraktiounsreagens
2.Loosst de Swab am Reagensröhre fir eng Minutt.
3. Pinch d'Extraktiounsröhre mat Fangeren.
4.Insert engem nozzle.

Verpakung & Liwwerung

Verpackungsdetail: Standard Export Package
Liwwerung Detailer: bannent 7-10 Aarbechtsdeeg nom Empfang vun der Bezuelung

Spezifikatioune

COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett AMRDT106:

SARS-CoV-2 Nukleocapsid Protein Detektioun:
Nukleocapsid (N) Protein ass dat reichst Protein mat héich konservéiert am SARS-CoV-2.
N Protein gëtt als Kär Rohmaterial vu schnelle diagnostesche Reagens fir Immunologie um Maart benotzt.

COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett Entwéckelt vum Clongene:
Clongene huet d'Covid-19 Antigen Rapid Test Cassette entwéckelt. D'kolloidal Gold Immunassay
(CGIA) fir Nukleokapsidprotein vu SARS-CoV-2 z'entdecken baséiert um Prinzip vun der duebeler Antikörper-Sandwich Technik.

GESECHTE BENOTZT:

D'COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett ass eng lateral Flow Immunoassay geduecht fir d'qualitativ Detektioun SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigenen an Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab vun Individuen déi vun hirem Gesondheetsbetreiber verdächtegt sinn CoVID-19.Resultater si fir d'Identifikatioun vun SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Antigen ass allgemeng an nasopharyngeal Swab an oropharyngeal Swab während der akuter Phase vun Infektioun z'entdecken.Positiv Resultater weisen op d'Präsenz vu virale Antigenen, awer klinesch Korrelatioun mat der Patientgeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass noutwendeg fir d'Infektioun ze bestëmmen. Status.Positiv Resultater ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Viren.Den entdeckten Agent kann net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet sinn.Negativ Resultater ausschléissen d'SARS-CoV-2 Infektioun net aus a sollten net als eenzeg benotzt ginn Basis fir Behandlung oder Patient Gestioun Décisiounen, dorënner Infektioun Kontroll Décisiounen.Negativ Resultater sollen an der considéréiert ginnKontext vun engem Patient seng rezent Beliichtungen, Geschicht an der Präsenz vu klineschen Zeechen a Symptomer konsequent mam COVID-19, a bestätegt mat engem molekulare Assay, wann néideg fir Patientemanagement. Laboratoire Personal speziell instruéiert an trainéiert in vitro diagnostesch Prozeduren.

Exemplare:
D'Entdeckungsproben enthalen Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab.
Probe Virbereedung kann no der Operatioun Schrëtt huelen.
1.Extraktiounsreagens
2.Loosst de Swab am Reagensröhre fir eng Minutt.
3. Pinch d'Extraktiounsröhre mat Fangeren.
4.Insert engem nozzle.


Zesummesetzung:
D'Testkassett enthält eng Membranstreif beschichtet mat Anti-SARS-CoV-2 Nuklenocapsid Protein monoklonalen Antikörper op der T Testlinn, an e Faarfpad dee kolloidalt Gold enthält gekoppelt mat SARS-CoV-2 Nuklenocapsid Protein monoklonalen Antikörper.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Verloossen Äre Message:

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis.

    Verloossen Äre Message:

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis.