H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Kvantitatiivinen kuiva-immunofluoresenssianalysaattori |HbA1c testisarja

Lyhyt kuvaus:

Tuotteen nimi:Kvantitatiivinen kuiva-immunofluoresenssianalysaattori |HbA1c testisarja
Viimeisin hinta:

Malli nro.:AMIF01
Paino:Nettopaino: Kg
Vähimmäistilausmäärä:1 Aseta sarja/sarjat
Toimituskyky:300 sarjaa vuodessa
Maksuehdot:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

【PERIAATTEET】

HbA1c-tunnistuspakkaus valmistetaan antigeeni-vasta-ainereaktiolla.Näyte diffundoituu eteenpäin kapillaarisuuden vuoksi, jossa HbA1c sitoutuu fluoresoiviin rakeisiin sitoutuneeseen vasta-aineeseen.Komposiitti kiinnitetään havaitsemisalueelle, jossa on jähmettynyt vasta-aine ja muut fluoresoivat vasta-ainepartikkelit, jotka on kiinnitetty laadunvalvonta-alueelle.Kun testisarja asetetaan analysaattoriin, analysaattori skannaa automaattisesti kaksi nauhaa ja havaitsee komposiitin emittoiman fluoresenssin intensiteetin havainnointialueella ja laadunvalvonta-alueella ja laskee aineen sisällön näiden kahden fluoresenssiarvon suhteella. .

Pakkaus & Toimitus

Pakkaustiedot: vakiovientipaketti
Toimitustiedot: 7-10 työpäivän kuluessa maksun vastaanottamisesta

Tekniset tiedot

Kvantitatiivinen kuiva-immunofluoresenssianalysaattori |HbA1c testisarja

【PERIAATTEET】

HbA1c-tunnistuspakkaus valmistetaan antigeeni-vasta-ainereaktiolla.Näyte diffundoituu eteenpäin kapillaarisuuden vuoksi, jossa HbA1c sitoutuu fluoresoiviin rakeisiin sitoutuneeseen vasta-aineeseen.Komposiitti kiinnitetään havaitsemisalueelle, jossa on jähmettynyt vasta-aine ja muut fluoresoivat vasta-ainepartikkelit, jotka on kiinnitetty laadunvalvonta-alueelle.Kun testisarja asetetaan analysaattoriin, analysaattori skannaa automaattisesti kaksi nauhaa ja havaitsee komposiitin emittoiman fluoresenssin intensiteetin havainnointialueella ja laadunvalvonta-alueella ja laskee aineen sisällön näiden kahden fluoresenssiarvon suhteella. .

Kvantitatiivinen kuiva-immunofluoresenssianalysaattori |HbA1c testisarja

【PÄÄAINESOSAT】

1、HbA1c-testiliuska

2、Muut ainesosat: Ohje, SD-kortti, laimennusaine;

Huomautus: Vältä vaikuttamasta testitulokseen, älä käytä eri tuote-eriä.

【SÄILYTTÄMINEN JA STABIILISUUS】

Sarja säilyy 4℃-30 ℃, voimassaoloaika 12 kuukautta.

【NÄYTEVAATIMUKSET】

Näytteessä voidaan käyttää kokoverta, mutta testi tulee tehdä 1 tunnin sisällä veren ottamisesta.

1. Kokoveri staattisesti laskeutunut ja saostunut.

2. Lisää 10 ul saostunutta näytettä, puhalletaan hieman ja lyö 20 kertaa täysin sekoitettuna.

【TESTAUSVAIHEET】

1.Kytke analysaattori päälle.

2.Lue SD-kortti.

3. Annostele 90 ul laimennettua kokoverinäytettä testiliuskaan.

4. Aseta liuska analysaattoriin 5 minuutin kuluttua.

5. Analysoi ja havaitse ja näytä sitten testitulokset.

6. Vedä liuska ulos.

Kvantitatiivinen kuiva-immunofluoresenssianalysaattori |HbA1c testisarja

【VIITEAIKA】

4–6 %: verensokerin hallinta

6–8 %: verensokerin hallinta standardiin asti

>8 %: ehdottaa verensokerin hallinnan tehostamista

Huomautus: On suositeltavaa, että jokainen laboratorio määrittää oman vertailuvälinsä.

Viiteperusta: 200 terveen ihmisen näytekirjassa vertailuväli määräytyy tilastojen mukaan.

【TESTITULOKSEN SELITYS】

Diabeteksen ilmaantuvuus maailmassa on erittäin korkea, mikä selittää immuunisairauksien osuuden, joka on kehittyneissä maissa jopa 2-5 %.Myös diabeteksen ilmaantuvuus Kiinassa on 2-3 % ja myös kasvaa 1‰ vuodessa.Viimeaikaiset lääketieteelliset tutkimukset osoittavat, että veren glykoituneen hemoglobiinin (glykosyloitu hemoglobiini, GHb) (HbA1c) pitoisuus on suhteellisen vakaa, mikä voi heijastaa tarkasti verensokeritasoa viimeisen 1-3 kuukauden ajalta diabeteksen varhaisessa diagnosoinnissa;Sitä voidaan soveltaa myös verensokerin seurantaan ja kroonisten komplikaatioiden arviointiin diabeetikoilla, millä on laaja kliininen merkitys.

【RAJOITUKSET】

Tämä sarja on tarkoitettu vain kokoverikokeeseen.

Tämän sarjan testitulos on vain yksi kliinikoille diagnostisista apuvälineistä.

【SUORITUSKYVYN OMINAISUUDET】

1. Tyhjä raja: Sarjan tyhjän raja on enintään 4 %.

2. Tarkkuus: Suhteellinen poikkeama ±10 %:n alueella.

3. Toistettavuus: CV%≤15%.

4. Lineaarinen alue: 4–14 %, R≥0,990.

5. KOUKKU Testi: Ei koukkuvaikutusta korkean pitoisuuden näytteissä.

6. Erojen välinen ero: Ero kolmen sarjan välillä on enintään 15%.

7. Vakaus: Te kit on edellä mainittujen 1-5 indikaattorin mukainen, kun viimeinen käyttöaika on täynnä.

【VAROITUKSET】

1) Vain in vitro diagnostiseen käyttöön.

2. Älä työnnä verta tai muita nesteitä sisältävää märkäliuskaa analysaattoriin.

3. Älä käytä vahingoittunutta nauhaa tai nauhaa vaurioituneessa pakkauksessa.

Älä sekoita eri sarjojen ainesosia.

AM TEAM kuva

AM-todistus

AM Medical tekee yhteistyötä DHL:n, FEDEXin, UPS:n, EMS:n, TNT:n jne. Kansainvälisen laivayhtiön kanssa, jotta tavarasi saapuvat perille turvallisesti ja nopeasti.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Jätä viestisi:

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille.

    Jätä viestisi:

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille.