Coronavirus COVID-19 IgG/IgM diagnostiko azkarra berria

Xehetasun azkarrak

COVID-19 2020-nCoVren aurkako koronabirus berria
koronavirusaren test kit COVID-19 test azkar kit IgM/IgG test TUV
Coronavirus COVID-19 IgG/IgM diagnostiko azkarra berria

Paketatzea eta entrega

Zehaztapenak

AMRPA68
COVID-19 IgM/IgG Antigorputzen Azterketa Azkarren Kita
(Immunokromatografia)
PRODUKTUAREN IZENA
COVID-19 IgM/IgG Antigorputzen Azterketa Azkarren Kita
(Immunokromatografia)
AURRERA ERABILERA
Erreaktiboa Corona Virus-19 IgM/IgG Antigorputza detektatzeko erabiltzen da
serum/plasma/odol osoa kualitatiboki.
PROBAREN PRINTZIPIOA
Kit hau urrezko etiketa immunokromatografikoaren probaren printzipioan oinarritzen da eta harrapatzeko metodoa erabiltzen du laginean COVID-19 IgM/IgG antigorputza detektatzeko.

PROBAREN PRINTZIPIOA

COVID-19 IgM
Laginak COVID-19 IgM antigorputza daukanean, konplexu bat osatzen du urre etiketa-antigenoarekin (COVID-19 antigeno birkonbinatzailea).Konplexua aurrera egiten du kromatografiaren eraginpean eta estalitako antigorputzarekin konbinatzen da (Saguaren anti-giza IgM antigorputz monoklonalarekin) T lerroan konplexu bat osatu eta kolorea (T lerroa) garatzeko, emaitza positiboa da.Laginak COVID-19 IgM antigorputza ez duenean, ezin da konplexurik sortu T lerroan, eta ez da banda gorririk agertzen, emaitza negatiboa da.
COVID-19 IgM antigorputza laginean dagoen ala ez, urrezko etiketa kalitate-kontroleko antigorputza (untxi IgG antigorputza) estalitako antigorputzarekin (ahuntzaren aurkako IgG antigorputza) lotuko da C lerroan konplexu bat osatu eta garatzeko. kolorea (C lerroa).

COVID-19 IgG
Laginak COVID-19 IgG antigorputza daukanean, konplexu bat osatzen du urre etiketa-antigenoarekin (COVID-19 antigeno birkonbinatzailea).Konplexuak aurrera egiten du kromatografiaren eraginpean eta estalitako antigorputzarekin konbinatzen da (Saguaren aurkako gizakiaren IgG antigorputz monoklonalarekin) T lerroan konplexu bat osatu eta kolorea (T lerroa) garatzeko, emaitza positiboa da.Laginak COVID-19 IgG antigorputza ez duenean, ezin da konplexurik sortu T lerroan, eta ez da banda gorririk agertzen, emaitza negatiboa da.
 

COVID-19 IgG antigorputza laginean dagoen ala ez, urrezko etiketa kalitate kontroleko antigorputza (untxi IgM antigorputza) estalitako antigorputzarekin (ahuntz-untxiaren IgG antigorputza) C lerroan lotuko da konplexu bat osatu eta garatzeko. kolorea (C lerroa).

OSAGAI NAGUSIAK
COVID-19 IgM: T-lerroa saguaren kontrako IgM antigorputz monoklonalarekin estalita, urrezko etiketa-pad fase solidoa COVID-19 antigeno birkonbinatzailea, untxi IgG antigorputz, C-linea ahuntzaren aurkako IgG antigorputz estalita.

COVID-19 IgG: T-lerroa saguaren aurkako giza IgG antigorputz monoklonalarekin estalita, urrezko etiketa-pad fase solidoa COVID-19 antigeno birkonbinatzailea, untxi IgM antigorputz, C-linea ahuntzaren aurkako IgM antigorputz estalita.Laginaren diluzioa: 20 mM fosfato buffer disoluzioz (PBS) osatua.

BILTEGIRATZEA ETA IRAUNGITZEA
Gorde zorro itxian ontziratuta 4-30 ℃-tan, saihestu beroa eta eguzkia, leku lehorra, 12 hilabeterako balio duena.EZ IZOZTU.Babes-neurri batzuk hartu behar dira uda beroan eta negu hotzean tenperatura altua edo izoztua desizoztea ekiditeko.Ez ireki barruko ontzia prest arte, ordubetean erabili behar da irekitzen bada (Hezetasuna ≤%60, Tenperatura: 20 ℃-30 ℃).Mesedez, erabili berehala hezetasuna >% 60 denean.

LAGIN BALDINTZA
1. Erreaktiboa suero, plasma eta odol osoko laginetarako erabil daiteke.
2. Serum/plasma/odol osoko lagin bat edukiontzi garbi eta lehor batean bildu behar da.EDTA, sodio zitratoa, heparina antikoagulatzaile gisa erabil daitezke plasma / odol osoko laginetan.Detektatu odola jaso eta berehala.
3.Serum eta plasma laginak 2-8 ℃-tan gorde daitezke 3 egunetan azterketa egin baino lehen.Proba 3 egun baino gehiago atzeratzen bada, lagina izoztu behar da (-20 ℃ edo hotzagoa).Errepikatu izoztu eta desizoztu 3 aldiz baino gehiagoz.Antikoagulatzailearekin odol osoko laginak 2-8 ℃-tan gorde daitezke 3 egunez, eta ez dira izoztu behar;Antikoagulatzailerik gabeko odol osoko laginak berehala erabili behar dira (laginak aglutinazioa badu, serum bidez antzeman daiteke).

PROBA METODOAK
Argibideak osorik irakurri behar dira proba egin aurretik.Utzi proba-gailuaren kontrolak giro-tenperaturan orekatzen 30 minutuz (20 ℃-30 ℃) proba egin aurretik.Ez ireki barruko ontzia prest arte, ordubetean erabili behar da irekitzen bada (Hezetasuna ≤%60, Tenperatura: 20 ℃-30 ℃).Mesedez, erabili berehala hezetasuna >% 60 denean.
Serum/Plasmarako
1. Kendu proba-gailua poltsa zigilatutik, jarri gainazal garbi eta berdinean lagina ondo gora duela.
2. Gehitu serum edo plasma tanta bat (1) (10μl) bertikalki IgM eta IgG lagin-putzuan bereizita.
3. Gehitu bi (2) tanta (80-100μl) lagin-buffer IgM eta IgG lagin-putzuan bereizita.
4. Behatu berehala probaren emaitzak 15 ~ 20 minutu barru, emaitza baliogabea da 20 minutu baino gehiagotan

COVID-19 IgG
COVID-19 IgG Ab test azkarraren eta azido nukleikoaren erreaktiboaren kointzidentzia-tasaren analisia serum laginetan:
Kointzidentzia-tasa positiboa=46 / (46+4) × % 100 = % 92,
Kointzidentzia negatiboa=291 / (9+291) × % 100 = % 97,
Kointzidentzia-tasa osoa=(46+291) / (46+4+9+291) × %100 = %96,3.

COVID-19 IgM
COVID-19 IgM Ab test azkarraren eta azido nukleikoaren kointzidentzia-tasaren analisia
erreaktiboa serum laginetan:
Kointzidentzia-tasa positiboa = 41 / (41+9) × % 100 = % 82,
Kointzidentzia negatiboa=282 / (18+282) × % 100 = % 94,
Kointzidentzia-tasa osoa=(41+282) / (41+9+18+282) × %100 = %92,3

ARRETAK
1. IN VITRO diagnostikorako soilik erabiltzeko.
2. Erreaktiboak ireki ondoren ahalik eta azkarren erabili behar dira.Erreaktibo hau ezin da berrerabili botatzeko.
3. Proba-gailuak zorro itxietan egon behar du erabili arte.Zigilatzeko arazoa gertatzen bada, ez probatu.Ez erabili iraungitze-dataren ondoren.
4.Lagin eta erreaktibo guztiak arriskutsuak izan daitezkeela eta erabili ondoren agente infekzioso baten moduan maneiatu behar dira.