Dali nga mga Detalye
COVID-19 Anti-2020-nCoV Bag-ong Coronavirus
coronavirus test kit COVID-19 rapid test kit IgM/IgG test TUV
Novel Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Diagnostic Rapid
Pagputos ug Paghatud
| Detalye sa packaging:Standard export package Detalye sa pagpadala: sulod sa 7-10 ka adlaw sa trabaho human madawat ang bayad |
Mga detalye
AMRPA68
COVID-19 IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit
(Immunochromatography)
NGALAN sa PRODUKTO
COVID-19 IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit
(Immunochromatography)
GITUYO NGA PAGGAMIT
Ang reagent gigamit sa pag-detect sa Corona Virus-19 IgM/IgG Antibody sa
serum/plasma/tibuok dugo sa qualitatively.
PAGSULAY NGA PRINSIPYO
Kini nga kit gibase sa prinsipyo sa gold label immunochromatographic test ug naggamit sa pamaagi sa pagdakop aron mahibal-an ang COVID-19 IgM/IgG antibody sa sample.
PAGSULAY NGA PRINSIPYO
COVID-19 IgM
Kung ang sample adunay sulud nga COVID-19 IgM antibody, kini nagporma usa ka komplikado nga adunay label nga bulawan nga antigen (COVID-19 recombinant antigen).Ang complex nag-uswag ubos sa aksyon sa chromatography ug naghiusa sa adunay sapaw nga antibody (Mouse anti-human IgM monoclonal antibody) sa T nga linya aron maporma ang usa ka komplikado ug makapalambo sa kolor (T line), nga usa ka positibo nga resulta.Kung ang sample walay COVID-19 IgM antibody, walay complex nga maporma sa T line, ug walay red band nga makita, nga negatibo nga resulta.
Dili igsapayan kung ang COVID-19 IgM antibody anaa sa sample, ang gold label quality control antibody (rabbit IgG antibody) mogapos sa coated antibody (goat anti-rabbit IgG antibody) sa C line aron maporma ang usa ka complex ug molambo. kolor (linya C).
COVID-19 IgG
Kung ang sample adunay sulud nga COVID-19 IgG antibody, kini nagporma usa ka komplikado nga adunay label nga bulawan nga antigen (COVID-19 recombinant antigen).Ang komplikado nagpadayon ubos sa aksyon sa chromatography ug naghiusa sa adunay sapaw nga antibody (Mouse anti-human IgG monoclonal antibody) sa T nga linya aron maporma ang usa ka komplikado ug makapalambo sa kolor (T line), nga usa ka positibo nga resulta.Kung ang sample walay COVID-19 IgG antibody, walay complex nga maporma sa T line, ug walay red band nga makita, nga negatibo nga resulta.
Dili igsapayan kung ang COVID-19 IgG antibody anaa sa sample, ang gold label quality control antibody (rabbit IgM antibody) mogapos sa coated antibody (goat anti-rabbit IgG antibody) sa C line aron maporma ang usa ka komplikado ug molambo. kolor (linya C).
NAG-UNA NGA MGA KOMPONENT
COVID-19 IgM: T-line nga adunay sapaw sa mouse anti-human IgM monoclonal antibody, gold label pad solid phase COVID-19 recombinant antigen, rabbit IgG antibody, C-line nga adunay sapaw sa kanding nga anti-rabbit IgG antibody.
COVID-19 IgG: T-line nga adunay sapaw sa mouse anti-human IgG monoclonal antibody, gold label pad solid phase COVID-19 recombinant antigen, rabbit IgM antibody, C-line nga adunay sapaw sa kanding nga anti-rabbit IgM antibody.Sample dilution: gilangkuban sa 20 mM phosphate buffer solution (PBS)
STORAGE UG EXPIRY
Tipigi ingon nga giputos sa selyadong pouch sa 4-30 ℃, likayan ang init ug silaw sa adlaw, uga nga dapit, balido sulod sa 12 ka bulan.AYAW PAG-FREEZE.Ang pipila ka mga lakang sa pagpanalipod kinahanglan buhaton sa init nga ting-init ug bugnaw nga tingtugnaw aron malikayan ang taas nga temperatura o pag-freeze nga pagkatunaw.Ayaw ablihi ang sulud nga pakete hangtod andam, kinahanglan kini gamiton sa usa ka oras kung giablihan (Humidity≤60%, Temp: 20 ℃-30 ℃).Palihug gamita dayon kung ang humidity>60%.
SAMPLE NGA KINAHANGLAN
1. Ang reagent mahimong gamiton alang sa serum, plasma ug tibuok nga mga sample sa dugo.
2. Ang serum / plasma / tibuok nga sample sa dugo kinahanglang kolektahon sa limpyo ug uga nga sudlanan.Ang EDTA, sodium citrate, heparin mahimong magamit isip anticoagulants sa plasma / tibuok nga mga sample sa dugo.Detect dayon human sa pagkolekta sa dugo.
3. Ang mga sample sa serum ug plasma mahimong tipigan sa 2-8 ℃ sulod sa 3 ka adlaw sa wala pa ang assay.Kung ang pagsulay malangan labaw sa 3 ka adlaw, ang sample kinahanglan nga frozen (-20 ℃ o mas bugnaw).Balika ang pag-freeze ug pagtunaw sa dili molapas sa 3 ka beses.Ang tibuok nga mga sample sa dugo nga adunay anticoagulant mahimong tipigan sa 2-8 ℃ sulod sa 3 ka adlaw, ug dili kinahanglan nga frozen;Ang tibuok nga mga sample sa dugo nga walay anticoagulant kinahanglan gamiton dayon (kung ang sample adunay agglutination, kini mahimong mahibal-an pinaagi sa serum) .
MGA PAMAAGI SA PAGSULAY
Ang mga panudlo kinahanglan nga basahon sa hingpit sa dili pa mokuha sa pagsulay.Tugoti ang mga kontrol sa test device nga mabalanse sa temperatura sa lawak sulod sa 30 minutos (20 ℃-30 ℃) sa dili pa ang pagsulay.Ayaw ablihi ang sulud nga pakete hangtod andam, kinahanglan kini gamiton sa usa ka oras kung giablihan (Humidity≤60%, Temp: 20 ℃-30 ℃).Palihug gamita dayon kung ang humidity>60%.
Para sa Serum/Plasma
1. Kuhaa ang test device gikan sa selyado nga pouch, ibutang kini sa limpyo ug patag nga nawong nga ang sample maayo.
2. Idugang ang usa (1) ka bug-os nga tinulo sa serum o plasma (10μl) nga patayo ngadto sa sample well sa IgM ug IgG nga gilain.
3. Idugang ang duha (2) ka tulo (80-100μl) sa sample buffer sa sample well sa IgM ug IgG nga gilain.
4. Tan-awa dayon ang mga resulta sa pagsulay sulod sa 15~20 minutos, ang resulta dili balido sulod sa 20 minutos
COVID-19 IgG
Pagtuki sa coincidence rate sa COVID-19 IgG Ab rapid test ug nucleic acid reagent sa serum samples:
Positibo nga sulagma nga rate=46 / (46+4) × 100% = 92%,
Negatibo nga sulagma nga rate=291 / (9+291) × 100% = 97%,
Kinatibuk-ang rate sa sulagma=(46+291) / (46+4+9+291) × 100% = 96.3%.
COVID-19 IgM
Pagtuki sa coincidence rate sa COVID-19 IgM Ab rapid test ug nucleic acid
reagent sa mga sample sa serum:
Positibo nga sulagma nga rate=41 / (41+9) × 100% = 82%,
Negatibo nga sulagma nga rate=282 / (18+282) × 100% = 94%,
Kinatibuk-ang rate sa sulagma=(41+282) / (41+9+18+282) × 100% = 92.3%
ATTENTIONS
1. Para sa IN VITRO diagnostic nga paggamit lamang.
2. Ang mga reagents kinahanglan gamiton sa labing dali nga panahon human maablihan.Kini nga reagent dili magamit pag-usab alang sa disposable.
3. Ang test device kinahanglang magpabilin sa selyado nga mga pouch hangtod magamit.Kung mahitabo ang problema sa pagsilyo, ayaw pagsulay.Ayaw gamita pagkahuman sa expiration date.
4. Ang tanan nga mga espesimen ug mga reagents kinahanglan nga isipon nga posible nga peligroso ug pagdumala sa parehas nga paagi sama sa usa ka makatakod nga ahente pagkahuman gigamit.
